Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Proteína de unión a la Vitamina D para WB, ELISA - P02774

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de unión a la Vitamina D

• La proteína de unión a la vitamina D (DBP), también conocida como globulina Gc o componente específico de grupo (Gc), es una proteína plasmática multifuncional sintetizada principalmente en el hígado y secretada al torrente sanguíneo.
• Desempeña un papel central en el transporte y almacenamiento de la vitamina D, uniéndose a la vitamina D y sus metabolitos, asegurando así su solubilidad y distribución sistémica.
• La DBP actúa como un barredor extracelular de actina, uniéndose a la actina globular G-actin liberada tras una lesión celular para evitar la polimerización de la actina y el posible daño a la microcirculación.
• La proteína mejora la actividad quimiotáctica del componente del complemento C5a para los neutrófilos, contribuyendo a la inflamación y las respuestas inmunitarias innatas.
• El splicing alternativo genera isoformas, y las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro, que pueden influir en su función y estabilidad.
• La DBP no solo se encuentra en el plasma, sino también en otros fluidos corporales como la ascitis, el líquido cefalorraquídeo y la orina, lo que refleja su amplia distribución y sus posibles roles localizados.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 305-474) de la DBP humana, que abarca partes de la molécula implicadas en la unión a la vitamina D y la actina; este diseño puede permitir el reconocimiento tanto de la longitud completa como de ciertos productos de escisión.
• Para Western blot, detecte la DBP a aproximadamente 53 kDa, pero tenga en cuenta que la glicosilación y otras modificaciones pueden provocar ligeras variaciones en el peso molecular observado.
• Se predice reactividad cruzada con la DBP de ratón y rata; sin embargo, se debe verificar la alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo, y se recomiendan experimentos piloto al utilizar estas especies.
• Para ELISA, considere la posible presencia de variantes de DBP o ligandos unidos en las muestras que podrían afectar la unión del anticuerpo; se aconsejan los controles apropiados.

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