Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Proteína de Unión a la Vitamina D para WB, ELISA - P02774

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Unión a la Vitamina D

• La proteína de unión a la vitamina D (DBP), también conocida como Gc-globulina o componente específico de grupo (Gc), es una proteína plasmática multifuncional codificada por el gen GC, que existe en varias isoformas debido al empalme alternativo.
• La DBP sirve como el principal transportador de vitamina D y sus metabolitos, desempeñando un papel esencial en su transporte, almacenamiento y biodisponibilidad en todo el cuerpo.
• Tras una lesión tisular, la DBP se une y elimina la G-actina extracelular liberada por células dañadas, previniendo la formación de filamentos de actina perjudiciales y manteniendo la función microvascular.
• En el sistema inmunitario, la DBP potencia la actividad quimiotáctica del C5a derivado del complemento para los neutrófilos, y puede modificarse postraduccionalmente en el factor activador de macrófagos derivado de la proteína Gc (Gc-MAF), un potente activador de macrófagos.
• Sintetizada predominantemente en el hígado y secretada al torrente sanguíneo, la DBP se detecta en varios fluidos fisiológicos, incluidos plasma, ascitis, líquido cefalorraquídeo y orina.
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 53 kDa (precursor ~52.9 kDa) y presenta múltiples dominios estructurales característicos de la familia de genes de la albúmina, junto con glicosilación y enlaces disulfuro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal se generó contra un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 324-493 de la DBP humana; puede reconocer epítopos dentro de esta región C-terminal.
• Para Western blot (WB), considere usar lisados de proteínas de tejido hepático humano o muestras de plasma/suero como control positivo; la banda esperada es de ~53 kDa. La reactividad cruzada con DBP de ratón permite pruebas paralelas en modelos murinos, pero se recomienda validar en la especie y tejido relevantes.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; las diluciones de trabajo óptimas y los anticuerpos de emparejamiento deben determinarse experimentalmente debido a la variabilidad entre lotes policlonales.
• Debido a su naturaleza policlonal, se recomienda encarecidamente la validación específica del lote para sus condiciones de ensayo específicas (por ejemplo, matriz de muestra, método de detección) para garantizar la consistencia.

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