Anticuerpo monoclonal de conejo anti-factor de von Willebrand (VWF) para WB - P04275

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del factor de von Willebrand

• El factor de von Willebrand (VWF) es una glicoproteína multimérica grande codificada por el gen VWF (ID de gen 7450); circula en el plasma y es esencial para la hemostasia.
• Mediante la adhesión plaquetaria al colágeno subendotelial en sitios de lesión vascular, mediante la unión entre la matriz extracelular y el complejo receptor plaquetario GPIb-IX-V.
• El VWF también actúa como portador y estabilizador del factor VIII de coagulación, protegiéndolo de la degradación proteolítica prematura y la eliminación.
• La proteína es secretada y se localiza en el espacio extracelular y la matriz extracelular; el plasma es el sitio principal donde se encuentra.
• Las características estructurales clave incluyen múltiples enlaces disulfuro, dominios repetidos y glicosilación extensa, que contribuyen a su alto peso molecular (~309 kDa).
• El empalme alternativo produce diversas isoformas, y las mutaciones en el VWF se asocian a la enfermedad de von Willebrand, un trastorno hemorrágico.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la escisión en residuos básicos y la secreción a través de un péptido señal.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1150–1300 del VWF humano, una región conservada que puede explicar la reactividad cruzada observada con ratón.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 309 kDa; considere usar un gel de bajo porcentaje y condiciones de transferencia optimizadas para proteínas de alto peso molecular.
• En experimentos de ELISA, el VWF plasmático o recombinante puede servir como control positivo adecuado; valide el rendimiento en su sistema de muestra específico.

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