Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-factor de von Willebrand (VWF) para WB/IHC-P/ELISA - P04275
Anticuerpo policlonal de conejo anti-factor de von Willebrand (VWF) para WB/IHC-P/ELISA - P04275

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-factor de von Willebrand (VWF) para WB/IHC-P/ELISA - P04275

Número de artículo : CM0013555

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
309 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto pAb de conejo contra el factor de von Willebrand (VWF)
Observaciones/alias VWD; F8VWF; factor de von Willebrand (VWF)
Especie Humana
GeneID (humano) 7450
GeneID 7450
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 2645-2813 del factor de von Willebrand (VWF) humano (NP_000543.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada Humana
SWISS P04275
Peso molecular de la proteína 309 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización del factor de von Willebrand

  • El factor de von Willebrand (VWF) es una glucoproteína plasmática multimérica fundamental para la hemostasia, que actúa como puente molecular entre el colágeno subendotelial y el receptor plaquetario GPIb-IX-V para promover la adhesión de las plaquetas en los sitios de lesión vascular.
  • El VWF también funciona como chaperona del factor VIII de la coagulación, estabilizando su estructura heterodimérica y protegiéndolo de una eliminación prematura del plasma.
  • Codificada por el gen VWF (GeneID: 7450) en el cromosoma 12, la proteína se sintetiza como una preproproteína de 2813 aminoácidos que experimenta un procesamiento postraduccional extenso, incluida la glucosilación y la multimerización.
  • La proteína se secreta y se localiza extracelularmente, donde forma parte de la matriz extracelular y circula en el plasma.
  • El VWF contiene múltiples dominios funcionales, incluidos dominios A que median las interacciones con la glucoproteína Ib plaquetaria y el colágeno.
  • Las mutaciones en el gen VWF están asociadas con la enfermedad de von Willebrand (VWD), un trastorno hemorrágico caracterizado por una adhesión plaquetaria defectuosa y niveles reducidos del factor VIII.
  • El corte y empalme alternativo del transcrito de VWF genera múltiples isoformas, aunque la importancia funcional de muchas variantes sigue bajo investigación.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 2645-2813, una región C-terminal del VWF. Esta secuencia puede detectar todas las isoformas principales en aplicaciones de Western blot desnaturalizante (WB).
  • Para IHC-P, deben optimizarse los métodos de recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo, ya que el VWF se expresa abundantemente en el endotelio vascular y las plaquetas.
  • En ELISA, considere emparejar este anticuerpo policlonal con un anticuerpo de captura dirigido contra un epítopo no superpuesto para evitar la competencia.
  • Debido al elevado peso molecular (309 kDa) del VWF maduro, utilice geles de SDS-PAGE de bajo porcentaje (5–6 %) y tiempos de transferencia prolongados para garantizar una detección eficiente.
  • Dada la naturaleza multimérica del VWF, se recomiendan agentes reductores (por ejemplo, DTT) para resolver las formas monoméricas en WB; las condiciones no reductoras pueden revelar patrones escalonados de multímeros.

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-factor de von Willebrand (VWF) para WB/IHC-P/ELISA - P04275


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