Anticuerpo policlonal de conejo anti-VPS16 para WB y ELISA - Q9H269

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de VPS16

• VPS16 (proteína asociada al clasificado vacuolar 16 homóloga), también conocida como hVPS16 o DYT30, es un componente central de los complejos de anclaje endosomal HOPS y CORVET. Desempeña un papel crítico en el tráfico de proteínas mediado por vesículas hacia los compartimentos lisosomales, incluidas las vías endocítica y autofágica. Referencias relacionadas: PMID:11382755, PMID:23351085, PMID:24554770
• VPS16 es necesaria para la fusión de endosomas y autofagosomas con lisosomas; esta función depende de su asociación con VPS33A (pero no con VPS33B) e implica a STX17 pero no a UVRAG. Referencias relacionadas: PMID:25783203, PMID:24554770
• La proteína se localiza en las membranas del endosoma tardío/lisosoma, endosomas tempranos, vesículas recubiertas de clatrina y autofagosomas, lo que es consistente con su papel en eventos de anclaje y fusión.
• VPS16 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que respalda su papel fundamental en el tráfico de membranas.
• Las mutaciones en VPS16 se asocian con distonía (DYT30). La proteína sufre empalme alternativo y nitración, y se identifica en conjuntos de datos de referencia de proteómica.
• La proteína VPS16 humana de longitud completa (839 aminoácidos) tiene una masa molecular predicha de aproximadamente 95 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 540–839); el anticuerpo policlonal puede reconocer VPS16 de longitud completa y posiblemente isoformas que contengan este segmento.
• Para el western blot, se espera una banda predominante cerca de 95 kDa en lisados de humano, ratón y rata. Considere usar líneas celulares con expresión moderada a alta de VPS16 (por ejemplo, HeLa, HEK293) como controles positivos.
• En ELISA, el anticuerpo puede aplicarse como reactivo de captura o detección; optimice la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo para su formato de ensayo específico.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada para humano, ratón y rata. La detección en otras especies puede ser posible debido a la conservación de la secuencia, pero debe validarse experimentalmente.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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