Anticuerpo policlonal Anti-VPS39 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96JC1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VPS39

• VPS39, también conocido como hVam6p, TLP o VAM6, es una proteína similar a Vam6/Vps39 que funciona como regulador de la señalización de TGF-beta/activina. Inhibe la transcripción dependiente de SMAD3 mientras activa la transcripción dependiente de SMAD2 al interferir con la formación del complejo SMAD3/SMAD4.
• Como componente central del complejo de anclaje endosomal HOPS, VPS39 juega un papel crítico en el tráfico de proteínas mediado por vesículas hacia los compartimentos lisosomales, incluido el transporte endocítico y la autofagia. El complejo HOPS es reclutado por Rab7 en las membranas de los endosomas tardíos y es esencial para la fusión de endosomas y autofagosomas con lisosomas. Referencias relacionadas: PMID:23351085, PMID:11448994, PMID:23167963, PMID:25783203, PMID:37821429
• VPS39 se localiza principalmente en el citoplasma, la membrana del lisosoma y la membrana del endosoma tardío.
• La proteína se expresa ampliamente, con los niveles más altos observados en corazón, músculo esquelético, riñón, páncreas, cerebro, placenta y bazo.
• Las palabras clave de UniProt incluyen splicing alternativo, autofagia, endosoma, lisosoma, transporte de proteínas e interacción huésped-virus, lo que refleja sus múltiples funciones en el tráfico celular y la señalización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 606-875) de VPS39 humano, que está altamente conservada en humano, ratón y rata, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada observada.
• Este anticuerpo se ha aplicado en WB, IF/ICC y ELISA; considere optimizar las diluciones y los controles para su configuración experimental específica.
• Dada la participación de la diana en el tráfico endosomal y la señalización, el anticuerpo puede ser útil para estudiar la maduración del endosoma, el flujo de autofagia y la modulación de la vía de TGF-beta.

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