Anticuerpo Policlonal Anti-VPS54 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P1Q0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VPS54

• VPS54 (protegína asociada a la clasificación de vacuolas 54) también se conoce como proteína 8 de carcinoma hepatocelular (HCC8), antígeno tumoral SLP-8p y PPP1R164; es un componente del complejo GARP (proteína retrógrada asociada al aparato de Golgi).
• Actúa como componente del complejo GARP que media el transporte retrógrado desde endosomas tempranos y tardíos hacia la red trans-Golgi (TGN).
• El complejo GARP es necesario para el ciclo de los receptores de manosa 6-fosfato entre la TGN y los endosomas, lo cual es esencial para la clasificación lisosomal adecuada de hidrolasas ácidas como CTSD.
• Dentro del complejo GARP, VPS54 es necesario para anclar el complejo a la TGN; no participa en el reciclaje endocítico. Referencias relacionadas: PMID:18367545 PMID:25799061
• Localización subcelular: aparato de Golgi, membrana de la red trans-Golgi.
• Modificaciones postraduccionales y características: fosfoproteína, contiene dominios de bobina enrollada (coiled coil) y está sujeta a splicing alternativo.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 111 kDa (anotación de UniProt: 110.589 Da).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 420–720, una región que probablemente abarca motivos de bobina enrollada importantes para el ensamblaje del complejo; considere utilizar esta información del epítopo al diseñar ensayos competitivos o estudios de truncamiento.
• Para la transferencia Western (Western blotting), puede ser necesaria una serie de diluciones para detectar el VPS54 endógeno en el peso molecular predicho de 111 kDa; valide en el sistema de muestra relevante.
• En inmunofluorescencia/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse para preservar la localización en la membrana del aparato de Golgi/TGN; se recomienda la tinción simultánea con marcadores de TGN (p. ej., TGN46).
• ELISA puede aplicarse para la detección cuantitativa; asegúrese de que los controles de proteína recombinante o péptido coincidan con la región del inmunógeno para una cuantificación precisa.
• La reactividad cruzada con humano y ratón se ha confirmado; para otras especies, realice una alineación de secuencias y pruebas preliminares.

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