Anticuerpo Policlonal Anti-WDR45 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y484

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WDR45

• La proteína 4 de interacción con fosfoinosítidos del dominio de repetición WD (WDR45), también conocida como WIPI4, es un componente de la maquinaria de autofagia. Desempeña un papel crítico en la degradación de materiales citoplasmáticos al promover la formación de autofagosomas y su entrega a los lisosomas. Referencias relacionadas: PMID:23435086, PMID:28561066
• WDR45 se une al fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns3P) y se recluta en membranas que contienen PtdIns3P, donde regula el tamaño del autofagosoma aguas abajo de WIPI2. Referencias relacionadas: PMID:28561066
• Junto con WIPI1, WDR45 facilita la transferencia de lípidos mediada por ATG2 al mejorar la asociación de ATG2 con membranas ricas en PI3P, un paso clave en la biogénesis de autofagosomas. Referencias relacionadas: PMID:31271352
• El gen WDR45 pertenece a la familia de proteínas de repetición WD y sufre splicing alternativo, dando lugar a múltiples variantes de transcripción.
• WDR45 se localiza en estructuras preautofagosómicas y en el citoplasma, lo que coincide con su función en la formación temprana de autofagosomas.
• Las mutaciones en WDR45 se asocian con neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro (NBIA), lo que destaca su importancia en la homeostasis neuronal.
• WDR45 se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el músculo esquelético y el corazón, y una expresión reducida en el hígado, la placenta y ciertos tumores (por ejemplo, cánceres de páncreas y riñón).
• La proteína contiene múltiples repeticiones WD y posee actividad de unión a lípidos, esencial para su función en el reconocimiento de membranas y la regulación de la autofagia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 35-148 del WDR45 humano, una región conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de ~40 kDa; considere el uso de controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares de HEK293 o HeLa) y valide la especificidad de la banda.
• Para inmunofluorescencia/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar las estructuras de los autofagosomas; la inducción de autofagia (por ejemplo, por inanición o rapamicina) puede mejorar la señal.
• Los ensayos ELISA pueden requerir la optimización de las condiciones de recubrimiento y la inclusión de muestras positivas y negativas conocidas de WDR45.
• Dado que WDR45 participa en la autofagia, considere validar la detección en modelos de enfermedades relevantes o bajo condiciones que modulen la autofagia.

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