Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WDR61 para WB, IHC-P, ELISA - Q9GZS3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WDR61

• WDR61 (SKIC8/REC14) es una subunidad compartida del complejo regulador transcripcional PAF1 y del complejo de degradación de ARN SKI, vinculando la transcripción con el control de calidad del ARNm.
  Referencias relacionadas: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742, PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• Como parte del complejo PAF1, se asocia con la ARN polimerasa II para promover la elongación transcripcional, particularmente en genes diana Hox y Wnt, y es esencial para el establecimiento de la monoubiquitinación de la histona H2B (H2BK120ub1) y la metilación de H3K4/H3K79.
  Referencias relacionadas: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• El complejo PAF1 también contribuye al procesamiento del extremo 3' del ARNm y a la poliadenilación; durante la infección por el virus de la influenza A, la proteína NS1 viral se une al complejo para alterar la transcripción del huésped.
  Referencias relacionadas: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• En el citoplasma, WDR61 es necesario para que el complejo SKI extraiga los ARNm de los ribosomas estancados y los entregue al exosoma para su degradación 3'–5', asegurando una vigilancia y recambio eficientes del ARNm.
  Referencias relacionadas: PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• WDR61 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, reflejando sus funciones duales en la transcripción nuclear y la degradación citoplasmática del ARN.
• La proteína contiene dominios de repetición WD40 que median las interacciones proteína-proteína y está sujeta a acetilación, lo que puede regular su función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se generó contra una proteína recombinante que abarca la longitud completa de WDR61 humano (aminoácidos 1–305); se espera que detecte WDR61 endógeno en múltiples aplicaciones.
• Para inmunotransferencia (WB), se debe observar una banda principal de aproximadamente 34 kDa; validar la especificidad utilizando controles de silenciamiento o sobreexpresión.
• En inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina (IHC-P), la recuperación del antígeno y la optimización de la dilución del anticuerpo son críticas; se recomiendan experimentos piloto.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o de detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal coincidente puede mejorar el rendimiento del ensayo.
• La reactividad cruzada confirmada con WDR61 de ratón y rata permite estudios traslacionales en modelos de roedores; confirmar la reactividad en el tejido o línea celular objetivo.

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