Anticuerpo policlonal anti-WDR81 para WB, ELISA - Q562E7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de WDR81

• WDR81 es una proteína que contiene repeticiones WD y actúa como regulador negativo del complejo de la quinasa PI3 en las membranas endosomales mediante su interacción con BECN1, modulando los niveles de fosfatidilinositol 3-fosfato para controlar la fusión, el reciclaje y el transporte de los endosomas. Referencias relacionadas: PMID:26783301
• Facilita la entrega de cargas específicas, como BST2/tetherina, desde los endosomas tempranos hasta los endosomas tardíos, promoviendo indirectamente su degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:27126989
• WDR81 participa en la agrefagia, la degradación autofágica selectiva de agregados proteicos ubiquitinados, mediante la regulación de la interacción de SQSTM1 con proteínas ubiquitinadas y el reclutamiento de MAP1LC3C. Referencias relacionadas: PMID:28404643
• También puede desempeñar un papel en el mantenimiento de la estructura y organización normales de las mitocondrias.
• La proteína se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el cerebro, particularmente en el cerebelo y el cuerpo calloso.
• A nivel subcelular, WDR81 se localiza en las membranas endosomales (tempranas, tardías y lisosomales), los autofagosomas, las mitocondrias y el citosol, lo que refleja sus diversas funciones en el tráfico de membranas y la autofagia.
• La proteína contiene dominios de repetición WD y un péptido de tránsito; el corte y empalme alternativo produce múltiples isoformas. Las mutaciones en WDR81 están asociadas con discapacidad intelectual y ataxia cerebelosa, retraso mental y locomoción cuadrúpeda (CAMRQ2).

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la transferencia Western, se espera una banda principal cercana a 212 kDa. Considere utilizar lisados cerebrales, especialmente de cerebelo o cuerpo calloso, como fuente abundante de WDR81.
• Debido a la naturaleza policlonal del anticuerpo, pueden aparecer bandas adicionales correspondientes a isoformas o productos de degradación. Valide la especificidad mediante bloqueo con péptidos o controles de eliminación génica.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento incluya la región del inmunógeno (aa 340-620) para maximizar la sensibilidad de detección.
• Pueden probarse condiciones reductoras y no reductoras para optimizar la detección de la proteína de longitud completa.
• Titule siempre el anticuerpo con muestras positivas y negativas relevantes para determinar la dilución de trabajo óptima.

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