Anticuerpo Monoclonal Conejo Anti-WIF1 para WB, IF-P, ELISA - Q9Y5W5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WIF1

• WIF1 (factor inhibidor de Wnt 1) es una proteína secretada que funciona como un regulador negativo de la vía de señalización Wnt al unirse directamente a las proteínas WNT e inhibir sus actividades posteriores.
• La proteína juega un papel crítico en procesos de desarrollo, incluida la segmentación del mesodermo, al modular la formación del gradiente de Wnt y la transducción de señales.
• Estructuralmente, WIF1 contiene múltiples dominios similares a EGF y un péptido señal para la secreción; se modifica postraduccionalmente mediante glicosilación y formación de enlaces disulfuro.
• Como glicoproteína secretada, WIF1 se localiza en el espacio extracelular y también puede asociarse con la superficie celular o la matriz extracelular a través de interacciones con ligandos Wnt.
• WIF1 se clasifica como una proteína del desarrollo y un miembro de la vía de señalización Wnt, identificada mediante proteómica y respaldada por una estructura 3D, lo que subraya su relevancia biológica.
• La expresión aberrante de WIF1, a menudo debida a hipermetilación del promotor, está implicada en varios cánceres, lo que la convierte en un objetivo valioso para la investigación del cáncer y el desarrollo de ensayos de diagnóstico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 29–379 (casi la longitud completa de WIF1 humano), por lo que el anticuerpo puede reconocer preferentemente la conformación nativa sobre los epítopos desnaturalizados; valide el rendimiento en sus condiciones específicas de preparación de muestras.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 42 kDa; considere usar agentes reductores y protocolos de calentamiento apropiados para tener en cuenta las estructuras con enlaces disulfuro.
• En inmunofluorescencia (IF‑P), verifique los métodos óptimos de fijación y permeabilización para proteínas secretadas o asociadas a la matriz extracelular, e incluya controles apropiados.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede explorarse como reactivo de captura o detección en formatos sándwich, pero la reactividad cruzada y los efectos de matriz deben evaluarse con proteínas recombinantes y muestras biológicas relevantes.
• Se reporta reactividad cruzada con ratón; confirme la detección en lisados de tejido o células de ratón, y tenga en cuenta las posibles diferencias específicas de especie en glicosilación o procesamiento.

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