Anticuerpo monoclonal de conejo anti-WIPI1 para WB y ELISA - Q5MNZ9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de WIPI1

• WIPI1 es una proteína con repeticiones WD que funciona como un componente clave de la maquinaria de autofagia, mediando el secuestro de la carga citoplasmática en autofagosomas para su degradación lisosomal.

Referencias relacionadas: PMID:15602573, PMID:20114074, PMID:20484055

• Desempeña un papel fundamental en la autofagia inducida por inanición y calcio, así como en la mitofagia, y se une al fosfatidilinositol 3-fosfato (PtdIns3P) para ser reclutada a los sitios de ensamblaje del fagóforo en el retículo endoplásmico.

Referencias relacionadas: PMID:28561066, PMID:31271352, PMID:33499712

• Junto con WIPI2, WIPI1 ayuda a reclutar el complejo ATG12-ATG5-ATG16L1, necesario para la elongación de la membrana autofagosómica.

Referencias relacionadas: PMID:28561066

• También coopera con WDR45/WIPI4 para facilitar la transferencia de lípidos mediada por ATG2 en membranas positivas para PI3P.

Referencias relacionadas: PMID:31271352

• WIPI1 participa en la eliminación xenofágica de Staphylococcus aureus intracelular.

Referencias relacionadas: PMID:22829830

• Además de la autofagia, WIPI1 regula la transcripción de enzimas melanogénicas y la maduración de los melanosomas, y puede controlar el reciclaje del receptor de manosa-6-fosfato.

Referencias relacionadas: PMID:21317285, PMID:15020712

• Se localiza en el aparato de Golgi, los endosomas, las vesículas recubiertas de clatrina, las membranas preautofagosómicas y el citoesqueleto.

• WIPI1 se expresa de forma ubicua, con niveles elevados en el músculo esquelético, el corazón, los testículos, el páncreas y la placenta, y está sobreexpresada en múltiples tejidos tumorales.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal de los aminoácidos 1-100 de WIPI1 humano, lo que garantiza la especificidad de la diana. Valide la reactividad en el sistema de muestras pertinente utilizando controles adecuados (por ejemplo, sobreexpresión o silenciamiento).
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 49 kDa. Confirme la especificidad utilizando lisados celulares con WIPI1 noqueado o silenciado mediante siRNA.
• La optimización del ELISA puede requerir probar diferentes condiciones de recubrimiento y titulaciones del anticuerpo. Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, considere utilizar este anticuerpo para estudios comparativos en modelos de roedores.
• La inducción de la autofagia (por ejemplo, mediante inanición o tratamiento con rapamicina) puede aumentar los niveles de WIPI1, lo que podría mejorar la sensibilidad de detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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