Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WNK1 para WB y ELISA - Q9H4A3
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WNK1 para WB y ELISA - Q9H4A3

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WNK1 para WB y ELISA - Q9H4A3

Número de artículo : CM0017583

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Ratón, Rata
Peso de proteína
251kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Descripción
Nombre del Producto WNK1 Rabbit pAb
Observaciones/Alias KDP; PSK; p65; HSN2; HSAN2; PRKWNK1; PPP1R167; WNK1
Especie Humano
ID de Gen (Humano) 65125
ID de Gen 65125
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-210 del WNK1 humano (NP_055638.2).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Ratón, Rata
SWISS Q9H4A3
Peso Proteico 251kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WNK1

  • WNK1 (Proteína quinasa 1 deficiente en lisina) es una serina/treonina proteína quinasa que funciona como el regulador maestro de la cascada de quinasas WNK-SPAK/OSR1, controlando críticamente la actividad de los cotransportadores de iones y la presión arterial sistémica (PubMed:15883153, PubMed:17190791, PubMed:31656913).
    Referencias relacionadas: PMID:15883153, PMID:17190791, PMID:31656913
  • Bajo estrés hiperosmótico, WNK1 actúa como un sensor de aglomeración molecular, sufriendo separación de fase líquido-líquido para formar compartimentos sin membrana que concentran WNK1 con sus sustratos OXSR1/OSR1 y STK39/SPAK, mejorando así la fosforilación descendente y el aumento regulatorio del volumen (PubMed:36318922).
    Referencias relacionadas: PMID:36318922
  • Más allá de su cascada de quinasas canónica, WNK1 ejerce funciones dependientes de quinasas en la angiogénesis al activar OXSR1/OSR1 para la quimiotaxis y STK39/SPAK para la proliferación de células endoteliales (PubMed:25362046), y fosforila sustratos adicionales como SYT2, PCF11 y NEDD4L para regular la unión de vesículas sinápticas, la exportación de mRNA (PubMed:29196535) y la estabilidad de proteínas de membrana, respectivamente.
    Referencias relacionadas: PMID:25362046, PMID:29196535
  • Una isoforma específica del riñón con defecto de quinasa actúa como un regulador dominante negativo del WNK1 de longitud completa, modulando el equilibrio de sodio y potasio en la nefrona distal, mientras que las funciones de andamio independientes de quinasa de WNK1 controlan la localización de membrana de varios transportadores y canales como SLC4A4, SLC26A6, TRPV4 y CFTR, y promueven la activación de SGK1 mediante el reclutamiento de mTORC2 (PubMed:14645531, PubMed:36373794).
    Referencias relacionadas: PMID:14645531, PMID:36373794
  • WNK1 se expresa ampliamente con los niveles más altos en testículos, corazón, riñón y músculo esquelético, y muestra una presencia específica en los ganglios de la raíz dorsal y los túbulos distales/conectores del riñón, lo cual es consistente con sus roles en la nocicepción y la homeostasis de electrolitos.
  • A nivel subcelular, WNK1 se localiza en el citoplasma, el núcleo y el huso mitótico, y participa en la reorganización del citoesqueleto de actina, la escisión mitótica y la regulación negativa de la autofagia (PubMed:10660600, PubMed:21220314, PubMed:27911840).
    Referencias relacionadas: PMID:10660600, PMID:21220314, PMID:27911840
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, ubiquitinación y glicosilación; la proteína también es sensible al cloruro, con mutaciones vinculadas a la neuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo II (HSAN2) y la pseudohipoaldosteronismo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-210) del WNK1 humano, por lo que puede reconocer tanto las isoformas de longitud completa como las específicas del riñón; valide la detección en lisatos de células o tejidos relevantes.
  • Para Western blot, se espera una banda cercana a 250 kDa; sin embargo, pueden observarse múltiples isoformas y productos de escisión potenciales. Considere el uso de inhibidores de proteasas frescos y condiciones de transferencia optimizadas para proteínas de alto peso molecular.
  • Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del uso de la proteína recombinante purificada o el péptido como control positivo para establecer la sensibilidad y especificidad del ensayo.
  • Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique la reactividad en su especie de interés con los controles apropiados (por ejemplo, lisatos knockout o péptido de bloqueo) cuando sea posible.
  • Al estudiar la señalización dependiente de fosforilación, tenga en cuenta que este anticuerpo policlonal no es específico para fosfo; combínelo con anticuerpos específicos para fosfo para monitorear el estado de activación de WNK1.

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