Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WNT2 para WB, IHC-P, ELISA - P09544

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WNT2

• La proteína Wnt-2 (también conocida como proteína relacionada con Int-1, IRP) es un miembro de la familia Wnt de proteínas de señalización secretadas que desempeñan roles clave en el desarrollo y la homeostasis tisular.
• Actúa como ligando para los receptores de la familia frizzled y activa la vía de señalización canónica Wnt/β-catenina, conduciendo a la transcripción dependiente de TCF/LEF. (PubMed:20018874) Referencias relacionadas: PMID:20018874
• Actúa como regulador aguas arriba de la expresión de FGF10 y es esencial para la morfogénesis de ramificación pulmonar embrionaria.
• Contribuye al desarrollo del cerebro embrionario regulando la proliferación de precursores neuronales dopaminérgicos y neuronas. (Por similitud)
• Se localiza en el espacio extracelular y la matriz extracelular, consistente con su papel como morfógeno secretado.
• Se expresa en el tálamo del cerebro, en pulmón fetal y adulto, y en placenta.
• Contiene residuos de cisteína conservados que forman enlaces disulfuro, y sufre N-glicosilación y palmitoilación, que son importantes para su secreción e interacción con el receptor.
• Palabras clave: Proteína del desarrollo, Enlace disulfuro, Matriz extracelular, Glicoproteína, Lipoproteína, Secretada, Señal, Vía de señalización Wnt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína WNT2 humana madura (aa 26–360), por lo que se espera que el anticuerpo reconozca la forma secretada. La naturaleza policlonal puede permitir la detección de múltiples epítopos.
• Para Western blotting (WB), el peso molecular predicho es de ~40 kDa para la proteína no modificada; sin embargo, modificaciones postraduccionales como la glicosilación pueden resultar en un peso molecular aparente más alto. Utilice condiciones reductoras apropiadas.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación antigénica (p. ej., buffer de citrato, pH 6.0) puede mejorar la exposición del epítopo. Optimice la dilución y el sistema de detección para su tipo de tejido específico.
• En ELISA, este anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección para WNT2; valídelo con proteína recombinante o muestras positivas conocidas.
• Se ha reportado reactividad cruzada con WNT2 de ratón y rata, pero debe considerarse la homología de secuencia. Valídelo en su sistema modelo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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