Anticuerpo Policlonal Anti-WRN de Conejo para WB, ELISA - Q14191

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WRN

• WRN codifica una enzima multifuncional con actividad de helicasa de ADN 3'–5' dependiente de magnesio y ATP sobre sustratos parcialmente dúplex y actividad de exonucleasa 3'–5' sobre ADNdc con un solapamiento 5' (sin actividad sobre ADNsc o ADNdc romo). Referencias relacionadas: PMID:9224595, PMID:9288107, PMID:9611231, PMID:11863428
• La proteína se une y desenrolla preferentemente estructuras secundarias alternativas del ADN como horquillas de replicación, uniones de Holliday y ADN G-cuádruplex (por ejemplo, repeticiones d(CGG)n), facilitando la progresión de la horquilla de replicación y previniendo la inestabilidad del genoma. Referencias relacionadas: PMID:10212265
• WRN es crítica para la reparación de roturas de doble cadena del ADN después de la irradiación gamma y para la formación de centros focales de replicación del ADN; su depleción conduce a roturas cromosómicas y grave inestabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:9224595, PMID:9288107, PMID:9611231, PMID:33199508
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, incluyendo el nucleolo, el nucleoplasma y regiones cromosómicas, consistente con sus funciones en el metabolismo del ADN.
• WRN sufre múltiples modificaciones postraduccionales (acetilación, fosforilación, ubiquitinación) que probablemente regulan sus actividades de helicasa/exonucleasa y sus interacciones proteína-proteína.
• Las mutaciones en WRN causan el síndrome de Werner, un trastorno de envejecimiento prematuro autosómico recesivo caracterizado por inestabilidad genómica y predisposición al cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 1223–1432) reside en la región C‑terminal fuera del dominio conservado de la helicasa, lo que potencialmente reduce la reactividad cruzada con otros miembros de la familia RecQ.
• Para Western blotting, espere una banda cerca de 162 kDa; utilice un marcador de alto peso molecular y un gel de bajo porcentaje (por ejemplo, SDS‑PAGE al 6%) para una separación óptima.
• Valide la especificidad del anticuerpo en líneas celulares humanas relevantes (por ejemplo, HeLa, HEK293) utilizando un control de knockdown o un lisado positivo conocido.
• En ELISA, optimice el recubrimiento con el inmunógeno recombinante o la proteína WRN de longitud completa, y considere un formato competitivo para una mayor especificidad.

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