Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-WWC2 para WB, IHC-P, ELISA - Q6AWC2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de WWC2

• La proteína WWC2, también conocida como miembro B solo BH-3 o proteína que contiene dominio WW 2, está codificada por el gen WWC2 (anteriormente BOMB) en humanos. Es miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio WW, caracterizada por regiones de hélice superenrollada y múltiples dominios WW.
• Funciona como un regulador clave de la vía de señalización de Hippo (vía Salvador-Warts-Hippo). WWC2 mejora la fosforilación de la cinasa supresora de tumores grande 1 (LATS1) y la proteína asociada a Yes 1 (YAP1), lo que conduce a una actividad transcripcional suprimida de YAP1 y a la regulación negativa de la proliferación celular y el crecimiento de los órganos.
• A nivel subcelular, WWC2 se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol, lo cual es consistente con su función en las cascadas de señalización citoplasmática.
• La proteína está anotada como una fosfoproteína, y su actividad probablemente es modulada por eventos de fosforilación. El empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que añade diversidad funcional.
• Como represor transcripcional, WWC2 inhibe el coactivador oncogénico YAP1, frenando así la proliferación celular. Esto lo sitúa como un potencial factor supresor de tumores dentro de la vía de Hippo.
• El inmunógeno del anticuerpo, que abarca los residuos 160–430, incluye regiones esenciales para las interacciones proteína-proteína, lo que lo hace adecuado para detectar la WWC2 endógena en muestras complejas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó como un fragmento recombinante (aa 160–430) de la WWC2 humana; considere que este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples isoformas y ortólogos debido a epítopos conservados.
• Para Western blot, tenga en cuenta el peso molecular predicho de ~134 kDa; use porcentajes de gel apropiados, condiciones de transferencia y bloqueo extendido para minimizar el fondo. Valide con lisados de control positivos y negativos de células humanas, de ratón o de rata.
• En inmunohistoquímica (secciones embebidas en parafina), la recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato, mediada por calor) es crítica. Titule el anticuerpo e incluya controles de isotipo para confirmar la especificidad en matrices de tejidos.
• La reactividad cruzada informada con la WWC2 de ratón y rata sugiere una alta conservación de la secuencia; no obstante, verifique la detección en las especies relevantes comparando con muestras humanas.
• Para ELISA, emplee una configuración indirecta con antígeno recombinante recubierto o anticuerpo de captura. Optimice las concentraciones de recubrimiento y los reactivos de detección para lograr una curva estándar lineal.

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