Anticuerpo policlonal de conejo Anti-WWP2 para WB y ELISA - O00308

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de WWP2

• WWP2, también conocido como E3 ubiquitin-proteína ligasa WWP2 similar a NEDD4, proteína 2 interactuante con atrofina-1 (AIP2) o proteína 2 que contiene dominio WW, es un miembro de la familia de E3 ubiquitin ligasas de tipo HECT. El gen sufre empalme alternativo, generando múltiples isoformas.
• Actúa como E3 ubiquitin ligasa, aceptando la ubiquitina de una enzima E2 y transfiriéndola a sustratos específicos. Cataliza la poliubiquitinación a través de enlaces Lys-63, dirigiendo predominantemente los sustratos a la degradación proteasomal.
• En células madre embrionarias, WWP2 ubiquitina y promueve la degradación del factor de pluripotencia POU5F1 (OCT4), contribuyendo así a la regulación del mantenimiento y la diferenciación de las células madre.
• También ubiquitina EGR2 en linfocitos T, lo que provoca su degradación proteasomal y la inhibición de la muerte celular inducida por activación, lo que pone de relieve su papel en la regulación inmune.
• Se localiza principalmente en el núcleo, lo que coincide con su función en la regulación de factores de transcripción nucleares y proteínas asociadas a la cromatina.
• Se detecta en una amplia gama de tejidos, entre ellos corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo, riñón, páncreas, bazo y leucocitos de sangre periférica.
• Está clasificado como fosfoproteína y participa en interacciones huésped-virus, lo que subraya su complejidad regulatoria.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región interna (aa 151-400) de WWP2 humano, que abarca parte del dominio catalítico HECT. Este diseño puede facilitar la detección tanto de la forma de longitud completa como de ciertas isoformas truncadas o de empalme alternativo en Western blot.
• Para el análisis de Western blot, optimice la dilución del anticuerpo (por ejemplo, 1:500–1:2000) y las condiciones de incubación usando lisados de control positivo adecuados (por ejemplo, líneas celulares humanas que expresen WWP2).
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, puede existir variabilidad entre lotes; incluya controles adecuados como proteína recombinante o lisados de silenciamiento/eliminación por siARN para confirmar la especificidad.
• En aplicaciones ELISA, considere usar el inmunógeno recombinante o la proteína purificada como antígeno de recubrimiento, y realice una titulación del anticuerpo para establecer relaciones óptimas entre señal y ruido.
• La reactividad cruzada está confirmada para humanos; no se ha probado la reactividad con otras especies, por lo que debe validarse si es necesaria para su sistema experimental.

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