Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-XPD/ERCC2 para WB, ELISA - P18074
Número de artículo : CM0013103
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la Proteína
- 87kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | XPD/ERCC2 Rabbit pAb |
| Observaciones/alias | EM9; TTD; XPD; TTD1; COFS2; TFIIH; XPD/ERCC2 |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 2068 |
| GeneID | 2068 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-180 de XPD/ERCC2 humano (NP_001124339.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, ratón, rata |
| SWISS | P18074 |
| Peso de la proteína | 87 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Contexto biológico: función y localización de XPD/ERCC2
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XPD/ERCC2 (ERCC excision repair 2, subunidad helicasa del complejo central TFIIH) es una helicasa de ADN 5'-3' dependiente de ATP, fundamental para la reparación por escisión de nucleótidos (NER) y el inicio de la transcripción como componente del complejo TFIIH (PubMed:31253769, PubMed:8413672, PubMed:9771713). Referencias relacionadas: PMID:31253769, PMID:8413672, PMID:9771713
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Desempeña una función dual: en la NER, abre el ADN alrededor de las lesiones para la verificación y escisión del daño; en la transcripción, es esencial para la apertura del promotor y el escape del promotor, conectando el módulo de la quinasa CAK con el complejo central TFIIH (PubMed:10024882, PubMed:17466626, PubMed:23352696, PubMed:33902107). Referencias relacionadas: PMID:10024882, PMID:17466626, PMID:23352696, PMID:33902107
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La proteína contiene un grupo hierro-azufre (4Fe-4S) conservado, esencial para su actividad helicasa, y está sujeta a ubiquitinación (conjugación de Ubl), que regula su función.
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XPD/ERCC2 se localiza predominantemente en el núcleo, pero también en el citoplasma y el huso mitótico, donde participa en la segregación cromosómica como parte del complejo MMXD.
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Las mutaciones en XPD/ERCC2 están asociadas con trastornos genéticos graves, incluidos el xeroderma pigmentoso del grupo D, el síndrome de Cockayne, la tricotiodistrofia y fenotipos combinados caracterizados por sensibilidad a los rayos UV, anomalías del desarrollo y envejecimiento prematuro.
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La proteína participa en las interacciones entre el huésped y los virus y posee una posible actividad isomerasa, lo que refleja su naturaleza multifuncional en la homeostasis celular.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno comprende los aminoácidos 1-180 de XPD/ERCC2 humano y se dirige a la región N-terminal. Esta región está bien conservada, lo que favorece la reactividad cruzada con ratón y rata.
- Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 87 kDa (peso molecular previsto de 86,9 kDa). Utilice controles de carga adecuados y verifique la especificidad en sistemas knockout o knockdown.
- Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la inmovilización de antígeno recombinante o lisados celulares; ajuste las concentraciones del anticuerpo para obtener una relación señal-ruido óptima.
- Al tratarse de un anticuerpo policlonal, es posible que exista variabilidad entre lotes. Valide cada nuevo lote en el contexto experimental pertinente antes de utilizarlo a gran escala.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal anti-XPD/ERCC2 para WB, ELISA - P18074
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