Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Y14/RBM8A para WB, ELISA - Q9Y5S9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Y14/RBM8A

• Y14/RBM8A, también llamado proteína de unión a ARN 8A (RNA-binding protein 8A) o BOV-1, es un componente central del complejo de unión de exones (EJC) y es necesario para el empalme de pre-mRNA como parte del espliceosoma. Referencias relacionadas: PMID:28502770 PMID:29301961
• Forma un heterodímero con MAGOH, que inhibe la actividad ATPasa de EIF4A3, atrapando así el núcleo del EJC unido a ATP sobre el mRNA empalmado en una conformación estable.
• El heterodímero MAGOH-RBM8A interactúa con PYM1 para facilitar el desmontaje del EJC en el citoplasma, mejorando la traducción de los mRNA empalmados que portan EJC al reclutarlos al complejo de preiniciación ribosómico 48S.
• Como parte del EJC, RBM8A participa en la degradación de mRNA mediada por sin sentido (NMD) e influye en los procesos postranscripcionales, incluyendo la exportación nuclear, la localización subcelular y la eficiencia de la traducción.
• Y14/RBM8A se localiza en el núcleo, los speckles nucleares y el citoplasma, reflejando sus roles dinámicos en el metabolismo del mRNA.
• La proteína se expresa de manera ubicua en los tejidos, lo cual es consistente con su función fundamental en el procesamiento del mRNA.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces de isopéptido (conjugación Ubl), con el empalme alternativo generando múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–100 del RBM8A humano, dirigido a una región N-terminal; verifique el reconocimiento de isoformas conocidas o variantes de empalme en su sistema de muestra.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso proteico esperado es de ~20 kDa; considere el uso de geles SDS-PAGE al 12–15% y marcadores de peso molecular apropiados.
• La reactividad de especie validada incluye humano, ratón y rata; la reactividad cruzada en otras especies debe probarse si es necesario.
• En ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente.
• Incluya controles positivos como HeLa, HEK293 u otras líneas celulares con expresión confirmada de RBM8A; los controles de carga deben elegirse en consecuencia.
• Este anticuerpo es adecuado para aplicaciones de investigación que investiguen el complejo de unión de exones, el espliceosoma o las vías de NMD; su rendimiento en otros ensayos requiere una validación adicional.

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