Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-YKL-40/CHI3L1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36222

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de YKL-40/CHI3L1

• YKL-40/CHI3L1 es una glucoproteína secretora también conocida como proteína tipo quitinasa-3-like 1, proteína sinovial de 39 kDa o glucoproteína del cartílago 39 (CGP-39).
• Pertenece a la familia de las glicosil hidrolasas 18 y funciona como una lectina de unión a carbohidratos con afinidad por la quitina, pero carece de actividad quitinasa.
• Desempeña un papel en el remodelamiento tisular y en las respuestas celulares a los cambios ambientales.
• Interviene en las respuestas inflamatorias de las células T colaboradoras tipo 2 (Th2) y en la inflamación inducida por IL-13, regulando procesos como la sensibilización a alérgenos, la apoptosis de células inflamatorias, la acumulación de células dendríticas y la diferenciación de macrófagos M2.
• Facilita la invasión de bacterias entéricas patógenas en la mucosa colónica y los órganos linfoides, mediando la señalización AKT1 y la producción de IL8 en las células epiteliales colónicas.
• Contribuye a las respuestas antibacterianas en el pulmón al mejorar la eliminación de bacterias por los macrófagos y controlar la diseminación bacteriana.
• A nivel subcelular, se secreta al espacio extracelular, pero también se localiza en el citoplasma (región perinuclear) y en el retículo endoplasmático.
• La expresión tisular incluye macrófagos activados, condrocitos articulares, células sinoviales e hígado, con expresión baja o indetectable en colon no inflamatorio, músculo, pulmón, páncreas, células mononucleares y fibroblastos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), considere el uso de lisados celulares totales de tejidos humanos, de ratón o de rata que expresen CHI3L1, y valide con los controles positivos y negativos apropiados.
• En inmunohistoquímica (parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígenos; pruebe métodos basados en citrato o EDTA para optimizar la tinción.
• Para inmunofluorescencia, incluya pasos de permeabilización para detectar la proteína citoplasmática o localizada en el RE, y compare con condiciones de secreción bloqueada.
• Al configurar ELISA, utilice la proteína recombinante CHI3L1 como estándar y verifique el rango de detección lineal.
• El inmunógeno abarca casi toda la longitud de la proteína, pero el reconocimiento del anticuerpo puede verse afectado por modificaciones postraduccionales; valide en el sistema de muestra relevante.

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