Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-YME1L1 para WB, ELISA - Q96TA2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de YME1L1

• YME1L1 es una metaloproteasa de zinc dependiente de ATP (también conocida como FtsH1, Meg-4, PAMP) localizada en la membrana mitocondrial interna, con alta expresión en el músculo cardíaco y esquelético.
• Cataliza la degradación de proteínas plegadas y desplegadas que portan secuencias de degrón dentro del espacio intermembranal mitocondrial, desempeñando un papel central en el control de calidad de las proteínas mitocondriales. Referencias relacionadas: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
• YME1L1 regula la morfología mitocondrial al escindir la GTPasa similar a dinamina OPA1 en el sitio S2, generando una isoforma corta necesaria para la fusión mitocondrial y el mantenimiento de las crestas. Referencias relacionadas: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
• Apoya la proliferación celular, la respiración del complejo I y la actividad antiapoptótica al eliminar proteínas de membrana dañadas oxidativamente y subunidades no ensambladas de la cadena respiratoria como NDUFB6, OX4 y ND1. Referencias relacionadas: PMID:22262461
• En respuesta a la privación de nutrientes, YME1L1 limita la biogénesis mitocondrial a través de la activación dependiente de mTORC1-LPIN1, lo que lleva a la degradación de translocasas, proteínas de transferencia de lípidos y enzimas metabólicas. Referencias relacionadas: PMID:31695197
• YME1L1 media la degradación de sustratos específicos, incluyendo OMA1 (ante la despolarización de la membrana), TIMM17A (aguas abajo de la respuesta al estrés integrada), MICU1 (cuando no está oxidado), PRELID1 y la secuencia de direccionamiento de STARD7, modulando así las respuestas al estrés mitocondrial, la importación de proteínas, la señalización de calcio y el metabolismo de los lípidos. Referencias relacionadas: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
• La disfunción de YME1L1 se asocia con la atrofia óptica tipo 11 (OPA11), y la proteasa es crítica para la autorrenovación de las células madre neurales adultas (Por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el anticuerpo se genera contra la región N-terminal (aa 1-240) del YME1L1 humano y muestra reactividad cruzada con el ratón y la rata, considere la alineación de secuencias del epítopo diana entre especies para anticipar la reactividad.
• Para Western blot, YME1L1 migra aproximadamente a 86 kDa; se recomiendan extractos de proteínas mitocondriales para la detección dada su localización submitocondrial.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del uso de proteína o péptido recombinante de YME1L1 como antígeno de recubrimiento para optimizar las condiciones de unión.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede existir variabilidad entre lotes; valide los nuevos lotes en su configuración experimental.
• Considere realizar una curva de dosis-respuesta con proteína purificada para determinar la dilución óptima del anticuerpo para su sistema de ensayo específico.

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