Anticuerpo Policlonal Anti-YTHDC1 para WB y ELISA - Q96MU7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de YTHDC1

• YTHDC1 (YT521-B) es una proteína que contiene un dominio YTH y funciona como lectora de las modificaciones de N6-metiladenosina (m6A) en ARN y ADN de cadena simple.
• Se une específicamente a ARNm que contienen m6A y regula el empalme alternativo reclutando los factores de empalme SRSF3 y SRSF10, influyendo así en la inclusión o exclusión de exones.
  Referencias relacionadas: PMID:25242552 PMID:26318451 PMID:26876937
• YTHDC1 también facilita la exportación nuclear de ARNm modificados con m6A mediante interacciones con SRSF3 y NXF1.
  Referencias relacionadas: PMID:28984244
• En el núcleo, YTHDC1 se localiza en las "speckles" nucleares, que son sitios de procesamiento de pre-ARNm.
• Además del empalme, está involucrada en la homeostasis de la S-adenosil-L-metionina regulando la expresión de MAT2A y en la inactivación del cromosoma X mediada por Xist.
  Referencias relacionadas: PMID:27602518 (para Xist)
• YTHDC1 también se une a ADN de cadena simple que contiene m6A, lo que sugiere funciones más amplias en el reconocimiento de ácidos nucleicos.
  Referencias relacionadas: PMID:32663306
• Es esencial para el desarrollo de la línea germinal, requerida para el desarrollo de espermatogonias en machos y el crecimiento de ovocitos en hembras, probablemente a través de sus funciones de empalme.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y ubiquitinación, como indican las palabras clave de UniProt.
• Independientemente de su actividad como lector de m6A, YTHDC1 estabiliza a PPARG al prevenir su degradación mediada por ubiquitina, contribuyendo al desarrollo del tejido adiposo marrón.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1–74 en el extremo N-terminal de YTHDC1 humano; esta región puede estar conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blot (WB), debe detectarse una banda correspondiente aproximadamente a 85 kDa (predicha). Considere usar un gel de SDS-PAGE al 8–10% para una resolución óptima.
• Debido al empalme alternativo, pueden observarse múltiples isoformas; valide la especificidad usando controles apropiados o silenciamiento con ARNi en la línea celular relevante.
• Para ELISA, se puede utilizar el recubrimiento directo o indirecto del inmunógeno recombinante o lisados celulares de origen humano, de ratón o de rata. Se recomienda la titulación tanto del antígeno de recubrimiento como del anticuerpo.
• Utilice anticuerpos secundarios anti-conejo estándar y reactivos de detección optimizados para su sistema de imagen o lector de placas.

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