Anticuerpo Policlonal Anti-YTHDF1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BYJ9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de YTHDF1

• YTHDF1 es una proteína citoplásmica lectora de m6A, también conocida como DACA-1, codificada por el gen YTHDF1 (C20orf21).
• Se une específicamente a ARNm modificados con N6-metiladenosina (m6A) y regula su estabilidad al promover su degradación a través del complejo CCR4-NOT. Referencias relacionadas: PMID:24284625, PMID:26318451, PMID:32492408
• YTHDF1 actúa de forma redundante con los parálogos YTHDF2 y YTHDF3 para mediar la degradación de ARNm dependiente de m6A y la diferenciación celular. Referencias relacionadas: PMID:28106072, PMID:32492408
• Se localiza en el citoplasma, cuerpos P y gránulos de estrés; la unión a m6A desencadena la separación de fase líquido-líquido, impulsando la formación de compartimentos sin membrana. Referencias relacionadas: PMID:31292544, PMID:31388144, PMID:32451507
• Sus funciones específicas por tejido incluyen facilitar el aprendizaje y la memoria hipocampal, regular la guía de axones y actuar como regulador negativo de la presentación cruzada de antígenos en las células dendríticas.
• La proteína sufre procesos de acetilación, fosforilación y ubiquitinación, según se indica en las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-200); verifique la especificidad en su sistema modelo, ya que la reactividad puede depender de la conformación de la proteína.
• Para WB, el peso molecular predicho es ~61 kDa; utilice un porcentaje de gel adecuado y lisados de control de células humanas, de ratón o de rata.
• Para IF/ICC, evalúe las condiciones de fijación/permeabilización para detectar tanto la localización citoplásmica difusa como la granular.
• Para IP, incluya tratamiento con RNasa si existen dudas sobre interacciones dependientes de ARN.
• Puede producirse reactividad cruzada con parálogos (YTHDF2, YTHDF3) debido a la similitud de secuencia; considere una validación específica para isoformas.
• Incluya siempre controles positivos y negativos para la optimización específica de cada aplicación.

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