Anticuerpo monoclonal de conejo anti-YY1 para WB, IF/ICC, ELISA, ChIP - P25490

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de YY1

• YY1 es un factor de transcripción multifuncional que se une a la secuencia consenso 5'-CCGCCATNTT-3' cerca de los sitios de inicio de la transcripción, actuando como activador o represor según el contexto. Referencias relacionadas: PMID:15329343, PMID:17721549, PMID:24326773
• En ausencia de la proteína E1A del adenovirus, YY1 actúa como represor, pero cambia a activador en presencia de E1A. También actúa en sinergia con SMAD1/SMAD4 en la expresión de genes cardiacos mediados por BMP. Referencias relacionadas: PMID:1655281, PMID:15329343
• Se propone que YY1 es un componente central del complejo de remodelación de cromatina INO80, lo que lo vincula a la regulación transcripcional, la replicación del ADN y la reparación del ADN.
• Participa en la reparación del ADN al unirse a los intermediarios de recombinación de la unión de Holliday y recluta el complejo PR-DUB a regiones reguladoras de genes específicas. Referencias relacionadas: PMID:18026119, PMID:28575647, PMID:20805357
• YY1 se localiza predominantemente en la matriz nuclear.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales como la ADP-ribosilación, la fosforilación y la ubiquitinación, que pueden modular su actividad transcripcional.
• La proteína contiene cuatro dominios dedo de zinc de tipo C2H2 esenciales para la unión al ADN.
• Las variaciones genéticas en YY1 están asociadas a discapacidad intelectual y otros fenotipos patológicos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido entre los aminoácidos 200–300 de YY1 humano, una región que incluye parte del dominio de unión al ADN de dedo de zinc. Este diseño puede proporcionar especificidad por el objetivo.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 45 kDa. Verifique el peso molecular observado en su sistema de muestra, ya que las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se espera localización nuclear. Incluya controles adecuados para confirmar el patrón de tinción.
• Para aplicaciones ChIP, la accesibilidad del epitopo en la cromatina nativa puede variar; considere optimizar las condiciones de entrecruzamiento y fragmentación de la cromatina.
• El rendimiento en ELISA puede verse influenciado por el formato de recubrimiento con péptido; se deben evaluar las configuraciones directas o indirectas.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios multiespecie, pero siempre valide en el fondo de especie correspondiente.

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