Anticuerpo Policlonal Anti-ZBED1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O96006

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ZBED1

• ZBED1 (también conocido como DREF, hDREF, TRAMP, ALTE) es una ligasa E3 de SUMO que contiene un dominio de dedo de zinc tipo BED y pertenece a la familia ZBED de proteínas de unión al ADN.
• Cataliza la SUMOilación de CHD3/Mi2-alfa, provocando su liberación del ADN y aliviando la represión transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:27068747
• ZBED1 se une a la secuencia consenso 5'-TGTCG[CT]GA[CT]A-3' en los promotores génicos, incluidos los de las proteínas ribosomales (RPS6, RPL10A, RPL12) y la histona H1-5, mejorando así su transcripción. Referencias relacionadas: PMID:12663651, PMID:17209048, PMID:17220279
• Esta activación transcripcional promueve la proliferación celular. Referencias relacionadas: PMID:12663651, PMID:17220279
• La proteína se localiza en el núcleo y en los cuerpos nucleares PML.
• ZBED1 se expresa de forma ubicua a niveles bajos, con la mayor expresión en el músculo esquelético, el corazón, el bazo y la placenta.
• Durante la infección por adenovirus, ZBED1 se une a los promotores virales y contribuye a la represión transcripcional, inhibiendo el crecimiento viral en etapa temprana.
• Estructuralmente, ZBED1 presenta un dominio de unión al ADN de dedo de zinc tipo BED y funciona como una transferasa SUMO, desempeñando funciones clave en la regulación transcripcional y las interacciones huésped-virus.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aminoácidos 1–280) del ZBED1 humano; la reactividad con todas las isoformas debe validarse si se esperan múltiples variantes.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se prevé una banda a aproximadamente 78 kDa; utilice marcadores de peso molecular apropiados y un lisado de control positivo (p. ej., células HEK293 o HeLa).
• Al realizar IHC-P o IF/ICC, optimice las condiciones de fijación y recuperación de antígenos; la localización nuclear puede requerir pasos de permeabilización.
• Los ensayos ELISA pueden validarse utilizando la proteína inmunógena recombinante como control positivo.
• Se informa que este anticuerpo reacciona con ZBED1 humano; para otras especies, realice una alineación de secuencias y pruebas piloto antes del uso.
• Considere la fraccionamiento subcelular para enriquecer proteínas nucleares y mejorar la detección en WB o IF.

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