Anticuerpo Monoclonal Anti-ZEB1 para WB, ELISA - P37275

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ZEB1

• ZEB1 es un factor de transcripción homeobox que se une a cajas E con dedos de zinc y actúa predominantemente como represor transcripcional, regulando procesos clave del desarrollo y enfermedades.
• Desempeña un papel crítico en la transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) al reprimir el promotor de E-cadherina mediante el reclutamiento de SMARCA4/BRG1, promoviendo fenotipos invasivos.
• ZEB1 regula negativamente la expresión del gen de la interleucina-2 (IL-2) y modula el promotor de ATP1A1 de manera dependiente del contexto, potenciando o reprimiendo la actividad según las condiciones celulares.
• En ausencia de TGFB1, reprime la transcripción de COL1A2 mediante la unión a cajas E; también reprime la transcripción de BCL6 en presencia del correpresor CTBP1.
• ZEB1 regula positivamente la diferenciación neuronal y reprime la transcripción de RCOR1 durante la neurogénesis, destacando su papel en el desarrollo neural.
• Se localiza estrictamente en el núcleo y muestra expresión específica de tejido: detectado en corazón y músculo esquelético, ausente en hígado, bazo y páncreas. A nivel proteico, se colocaliza con SMARCA4/BRG1 en células negativas para E-cadherina de carcinomas colorrectales.
• La proteína contiene dominios homeobox y dedos de zinc, sufre fosforilación, ubiquitinación y empalme alternativo, y está asociada con enfermedades como la distrofia corneal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético dentro de los aminoácidos 800–900 de ZEB1 humano; para Western blot, se recomiendan extractos nucleares dada la localización nuclear del objetivo.
• Para aplicaciones de ELISA, el diseño basado en péptidos puede ser adecuado para la detección directa; confirme el rendimiento con ZEB1 recombinante o lisados celulares de líneas expresoras.
• Se reporta reactividad cruzada para humano y rata; la validación en otras especies debe realizarse de forma independiente.
• Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de bloqueo para su sistema de ensayo específico; considere usar un control de carga de proteína nuclear conocida para WB.

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