Anticuerpo policlonal de conejo anti-ZEB1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P37275

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de ZEB1

• ZEB1 (Zinc finger E-box-binding homeobox 1), también conocido como TCF8, NIL-2-A y DELTAEF1, es un factor de transcripción que contiene dominios de dedos de zinc y un homeobox, lo que le permite unirse al ADN.
• Actúa principalmente como represor transcripcional: inhibe la expresión de interleucina-2 (IL-2) y reprime la actividad del promotor de E-cadherina para promover la transición epitelial-mesenquimal (EMT) mediante el reclutamiento de SMARCA4/BRG1.
• ZEB1 también puede actuar como activador transcripcional: potencia o reprime la actividad del promotor de ATP1A1 de forma dependiente del contexto y regula positivamente la diferenciación neuronal.
• En ausencia de TGFB1, ZEB1 reprime la transcripción de COL1A2 al unirse a los elementos de caja E (5'-CANNTG-3') del potenciador upstream.
• ZEB1 se localiza en el núcleo, lo que coincide con su función como factor de transcripción de unión al ADN.
• Se expresa en el corazón y el músculo esquelético, y se colocaliza con SMARCA4/BRG1 en células negativas para E-cadherina, como las que se encuentran en el frente de invasión de los carcinomas colorrectales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y formación de enlaces isopéptidos (mediante conjugación con Ubl), que pueden regular su actividad y estabilidad.
• Las mutaciones de ZEB1 se asocian a distrofias corneales, incluidas la distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD6) y la distrofia corneal polimorfa posterior (PPCD3).

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó utilizando un inmunógeno de péptido sintético que abarca los aminoácidos 800-900 de la ZEB1 humana (NP_110378.3). Su naturaleza policlonal puede reconocer múltiples epitopos, pero debe validarse la reactividad cruzada con otras isoformas o proteínas relacionadas en su sistema experimental.
• Para Western blotting, ZEB1 tiene un peso molecular predicho de 124 kDa. Utilice una escalera de proteínas con marcadores de alto peso molecular adecuados y considere utilizar un control positivo, como extractos nucleares de líneas celulares que expresen ZEB1 (por ejemplo, algunas líneas cancerosas).
• En inmunofluorescencia/ICC y IHC-P, se espera una localización nuclear. Optimice los pasos de permeabilización y bloqueo para mejorar la detección.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección. El anticuerpo también es reactivo con ratón y rata, por lo que es adecuado para estudios entre especies.

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