Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Zinc-α2-glicoproteína (ZAG/AZGP1) para WB, IHC-P, ELISA - P25311

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Zinc-α2-glicoproteína

• La Zinc-α2-glicoproteína (ZAG), codificada por el gen AZGP1, es una proteína secretada también conocida como ZNGP1.
• Estimula la degradación de lípidos en adipocitos y está implicada en la extensa pérdida de grasa (caquexia) asociada a cánceres avanzados.
• La ZAG puede unir ácidos grasos poliinsaturados, lo que sugiere un papel en el transporte o metabolismo de lípidos.
• La proteína se encuentra en varios fluidos corporales, incluidos plasma sanguíneo, plasma seminal, orina, saliva y sudor, y es secretada por células epiteliales de múltiples glándulas y del hígado.
• Es una glicoproteína secretada con un péptido señal, confirmado por identificación proteómica y secuenciación directa de proteínas.
• Las características estructurales incluyen un enlace disulfuro y una modificación de ácido pirrolidona carboxílico, propias de las proteínas secretadas.
• El registro de UniProt indica un peso molecular de aproximadamente 34 kDa, consistente con una glicoproteína de cadena única.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-100 de la AZGP1 humana (P25311). Esta región incluye el péptido señal y el dominio N-terminal, lo que puede permitir el reconocimiento tanto de las formas precursoras como de las secretadas maduras.
• Para Western blot (WB), considere usar muestras de suero o sobrenadante de cultivo celular, y espere una banda cerca de 34 kDa en condiciones reductoras o no reductoras.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se anticipa tinción de tejidos epiteliales secretores (p. ej., hígado, glándulas salivales); la optimización de la recuperación del antígeno puede mejorar la señal.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse potencialmente como reactivo de detección o captura para cuantificar ZAG soluble en fluidos biológicos; se recomienda validar con un par de anticuerpos emparejado.
• Condiciones experimentales como la dilución del anticuerpo, el tiempo de incubación y el tampón de bloqueo deben optimizarse en el sistema de muestra relevante.

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