Anticuerpo policlonal de conejo anti-ZNF143 (WB, ELISA) - P52747

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ZNF143

• ZNF143, también conocido como factor de unión a SPH (SBF) y factor activador de la transcripción del gen del ARNt de selenocisteína (hStaf), es un factor de transcripción con dedos de zinc codificado por el gen ZNF143 en humanos.
• Funciona como activador transcripcional de genes transcritos tanto por la ARN polimerasa II como por la ARN polimerasa III, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento de la actividad mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:10893243 PMID:14702349 PMID:17938208
• ZNF143 se une específicamente al sitio de unión de Staf (SBS), un motivo de ADN consenso presente en miles de promotores génicos, regulando así una amplia red transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:17092945 PMID:21177654 PMID:23408857
• Es esencial para la expresión del ARNt de selenocisteína (tRNAsec), de los ARN nucleares pequeños (snRNA) y de un subconjunto de ARNm que controlan la proliferación y diferenciación celular. Referencias relacionadas: PMID:23152058 PMID:17938208 PMID:9776743
• La proteína se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas, en consonancia con su función en la regulación transcripcional.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación, la fosforilación y la conjugación de ubiquitina, que pueden modular su actividad y estabilidad, según lo sugerido por la identificación mediante proteómica.
• A través de su red reguladora, ZNF143 contribuye al mantenimiento de las células madre embrionarias al facilitar la unión de POU5F1/OCT4 a los promotores diana, promoviendo finalmente la expresión de NANOG.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 437–638 de ZNF143 humano; tenga en cuenta que el anticuerpo policlonal puede reconocer epítopos adicionales fuera de la región del inmunógeno.
• Para WB, se espera una banda de aproximadamente 69 kDa en lisados de muestras humanas, de ratón y de rata; valide la especificidad con controles adecuados.
• Realice inicialmente un experimento de titulación para determinar la dilución óptima del anticuerpo primario para su configuración experimental específica.
• Dado que se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata, el anticuerpo puede utilizarse en estudios comparativos entre estas especies, pero se recomienda una confirmación independiente.

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