Anticuerpo Policlonal Anti-ZNF182 para WB y ELISA - P17025

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ZNF182

• ZNF182, también conocido como proteína de dedo de zinc 21 o KOX14, pertenece a la familia de proteínas de dedo de zinc tipo C2H2 de Krueppel.
• Probablemente funciona como un regulador transcripcional, uniéndose al ADN a través de sus motivos de dedo de zinc conservados para modular la expresión génica.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su papel predicho en el control transcripcional.
• ZNF182 contiene múltiples dominios de dedo de zinc tipo C2H2, los cuales son característicos de las proteínas de unión al ADN específicas de secuencia.
• El empalme alternativo de las transcripciones de ZNF182 puede dar lugar a isoformas proteicas distintas con propiedades regulatorias potencialmente diferentes.
• Las palabras clave asociadas a ZNF182 incluyen unión al ADN, unión a metales, regulación de la transcripción y dedo de zinc, lo que subraya su papel como factor de transcripción nuclear.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo se corresponde con una región dentro de la parte N-terminal del ZNF182 humano (residuos 100-210). Esta región puede conservarse entre especies, lo cual es consistente con su reactividad cruzada con homólogos de ratón y rata.
• Para Western blot, se recomienda usar un extracto de células enteras de líneas celulares humanas, de ratón o de rata. El peso molecular esperado es de aproximadamente 74 kDa; sin embargo, debido al posible empalme alternativo o modificaciones postraduccionales, pueden observarse bandas adicionales.
• En aplicaciones de ELISA, la proteína recombinante o el péptido correspondiente al inmunógeno puede usarse como control positivo; se aconseja la titulación tanto del antígeno de recubrimiento como del anticuerpo primario para una relación óptima señal-ruido.
• Dado que ZNF182 es un factor de transcripción con baja expresión endógena en muchos tipos de células, considere el uso de lisados enriquecidos en núcleo o muestras sobreexpresadas para mejorar la sensibilidad de detección.
• La validación de la especificidad del anticuerpo puede realizarse mediante experimentos de knockdown por siRNA o sobreexpresión en líneas celulares que expresen ZNF182.

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