Anticuerpo Policlonal Anti-ZNF213 para WB, IHC-P, ELISA - O14771

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Información Biológica: Función y Localización de ZNF213

• ZNF213 es un miembro de la familia de proteínas con dedos de zinc de tipo krueppel C2H2, caracterizado por la presencia de dominios KRAB (caja asociada a Krüppel) y SCAN, que participan en interacciones proteína-proteína y represión transcripcional.
• Puede funcionar como factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica, aunque sus genes diana específicos aún están por identificar.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo que coincide con su función en la regulación transcripcional.
• ZNF213 se expresa de forma amplia, con los niveles más altos observados en el testículo, lo que sugiere roles potenciales en la función testicular o la espermatogénesis.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden tener propiedades regulatorias distintas.
• Contiene múltiples dominios de dedo de zinc C2H2 que probablemente median la unión específica a secuencias de ADN.
• Se predicen modificaciones postraduccionales como la fosforilación y acetilación, aunque la validación experimental es limitada.
• Pertenece a la familia de factores de transcripción ZNF, que cumplen roles críticos en el desarrollo, la diferenciación y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó usando una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 132-459, que incluye el dominio SCAN y varios motivos de dedo de zinc. Se espera que esta región genere anticuerpos capaces de reconocer ZNF213 nativo en múltiples ensayos.
• Para Western blot (WB), considere usar un extracto nuclear como fuente de muestra, dada la localización nuclear de la proteína. El peso molecular predicho es ~51 kDa, pero observe posibles bandas específicas de isoformas debido al empalme alternativo.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), realice la recuperación de antígeno, ya que el anticuerpo se dirige contra una proteína intracelular. Valide el patrón de tinción comparándolo con marcadores conocidos o controles negativos.
• En ELISA, realice una titulación del anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y los rangos de detección; la reactividad cruzada con ZNF213 de ratón y rata debe verificarse experimentalmente.
• Se ha reportado que este anticuerpo reacciona con muestras de humano, ratón y rata, pero debe comprobarse la homología de la secuencia del inmunógeno para otras especies si se desea una reactividad cruzada más amplia.
• Para experimentos críticos, recomendamos incluir controles positivos y negativos adecuados, como líneas celulares con silenciamiento mediado por ARNip o sobreexpresión, para confirmar la especificidad.

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