Anticuerpo Policlonico Anti-ZNF302 para WB, ELISA - Q9NR11

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ZNF302

• ZNF302 es un miembro de la familia de proteínas de dedo de zinc, caracterizado por múltiples motivos de dedo de zinc de tipo C2H2 que median la unión ADN específica de secuencia, característica de los factores de transcripción.
• Codificado por el gen ZNF302, esta proteína también se conoce con los alias ZNF135L, ZNF140L y ZNF327; el símbolo del gen incluye estas designaciones alternativas.
• Se predice que la proteína participa en la regulación transcripcional, actuando probablemente como un factor de unión al ADN que modula la expresión génica.
• La localización subcelular es predominantemente nuclear, coherente con su función de interacción directa con el ADN genómico para regular la transcripción.
• El empalme alternativo del transcrito de ZNF302 produce múltiples isoformas, que amplían la diversidad funcional de esta proteína.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces isopépticos y una posible conjugación similar a la ubiquitina (según la palabra clave de conjugación Ubl), lo que sugiere una regulación por vías de ubiquitinación o similares.
• El peso molecular calculado por UniProt es de 54 814 Da, que coincide estrechamente con la banda observada de ~55 kDa, y son posibles pequeños desplazamientos por modificaciones o variación de isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno, que abarca los aminoácidos 90–200 de ZNF302 humano, incluye parte de la región de dedo de zinc; el anticuerpo policlónico resultante puede reconocer múltiples isoformas o epítopos conformacionales.
• Para Western blot, considere empezar con un rango de dilución estándar (por ejemplo, 1:500–1:2000) y valide la especificidad de la banda usando controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, lisados con sobreexpresión de ZNF302 o muestras knockout).
• La reactividad cruzada con rata permite la detección en modelos de roedores; confirme siempre la reactividad por especie ejecutando un lisado de tejido o célula de rata junto a la muestra humana.
• En ELISA, este anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección; titule la concentración del anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido para su formato de ensayo específico.
• Debido al empalme alternativo, pueden aparecer múltiples bandas en Western blot; consulte la literatura y las isoformas predichas por bases de datos para interpretar el patrón observado.
• Combina este anticuerpo con un secundario anti-conejo adecuado y un sistema de detección apropiado para tu configuración experimental.

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