Anticuerpo policlonal de conejo anti-ZNF451 para WB, ELISA - Q9Y4E5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ZNF451

• ZNF451 (proteína 451 con dedo de zinc) también se conoce como ligasa E3 de proteínas SUMO ZNF451, coactivador de receptores esteroideos (COASTER) y ZATT. Pertenece a la familia de proteínas asociadas al receptor de estrógenos (ER) que interactúan con los receptores esteroideos.
• Actúa como una ligasa E3 de proteínas SUMO con una marcada preferencia por SUMO2 y SUMO3, facilitando la SUMOilación de proteínas diana mediada por UBE2I/UBC9. Referencias relacionadas: PMID:26524493, PMID:26524494
• Desempeña un papel fundamental en la modificación de proteínas por SUMO2 en condiciones de estrés, como el daño del ADN y la inhibición del proteasoma (in vitro), y es necesaria para la SUMOilación de MCM4.
• Transfiere preferentemente una cadena adicional de SUMO2 al sitio consenso de SUMO2 Lys-11; no presenta actividad con SUMO1. Referencias relacionadas: PMID:26524493
• Regula negativamente la activación transcripcional del complejo SMAD4 en respuesta a la señalización de TGF-beta e inhibe la acetilación de la histona H3 en Lys-9 mediada por EP300. Referencias relacionadas: PMID:24324267
• Participa en la regulación de la transcripción de los genes diana del receptor de andrógenos (AR). Referencias relacionadas: PMID:18656483
• Se localiza predominantemente en el núcleo, incluidos el nucleoplasma y los cuerpos de PML, en consonancia con sus funciones en la regulación transcripcional y la SUMOilación.
• Las palabras clave destacan características como los dominios de dedos de zinc, el empalme alternativo, la fosforilación, la metilación y su participación en las vías de conjugación de Ubl.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 600-900) de ZNF451 humano, que se espera que reconozca múltiples isoformas debido a su naturaleza policlonal.
• Para Western blot, se prevé una banda de aproximadamente 121 kDa. Considere utilizar un gel con gradiente y marcadores de peso molecular adecuados para la transferencia y detección de proteínas de alto peso molecular.
• La reactividad entre especies está confirmada para humanos, ratones y ratas. La reactividad cruzada con otras especies debe verificarse experimentalmente si es necesario.
• En ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo utilizando el péptido inmunógeno o la proteína de longitud completa como control positivo.
• El rendimiento del anticuerpo en inmunoprecipitación o inmunofluorescencia no ha sido caracterizado; estas aplicaciones pueden requerir una validación adicional.
• Dada la participación de ZNF451 en la SUMOilación inducida por estrés, puede ser beneficioso incluir controles de estrés (por ejemplo, daño del ADN o inhibición del proteasoma) en los estudios funcionales.

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