Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ZO-1 para IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q07157

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ZO-1

• ZO-1 (Proteína de unión estrecha 1) actúa como una proteína de andamiaje, vinculando directamente las proteínas transmembrana de las uniones estrechas, como las claudinas, las moléculas de adhesión de unión y la ocludina, al citoesqueleto de actina, lo cual es fundamental para el establecimiento de la barrera epitelial y el control de la permeabilidad paracelular.
  Referencias relacionadas: PMID:7798316, PMID:9792688
• ZO-1 forma condensados de múltiples hebras que se elongan en cinturones de uniones estrechas, anclados en la membrana celular apical mediante interacción con PATJ; este proceso es necesario para la lumenogénesis, la polarización epitelial eficiente y la formación de barreras.
• ZO-1 regula la migración celular reclutando CDC42BPB hacia el borde de avance de las células migratorias.
  Referencias relacionadas: PMID:21240187
• En los podosomas, ZO-1 gobierna la adhesión celular y la remodelación de la matriz, contribuyendo a procesos como la invasión celular y la remodelación tisular.
  Referencias relacionadas: PMID:20930113
• El isoforma que contiene alfa de ZO-1 se expresa predominantemente en la mayoría de las uniones celulares epiteliales, mientras que un isoforma más corto se encuentra en las células endoteliales y en las uniones epiteliales especializadas de los glomérulos renales y las células de Sertoli.
• ZO-1 se localiza en las membranas celulares, las uniones estrechas, las uniones gap y los podosomas, y presenta dominios como SH3 y motivos de unión a calmodulina, junto con múltiples sitios de fosforilación, lo que permite interacciones regulatorias dinámicas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 1-320 del ZO-1 humano) se conserva en humanos, ratones y ratas, lo que probablemente sustenta la reactividad cruzada informada; no obstante, verifique la especificidad en su sistema modelo experimental.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), considere el uso de fijación con metanol o paraformaldehído con una permeabilización adecuada, ya que los patrones de tinción de uniones estrechas pueden ser sensibles a estas condiciones.
• En IHC-parafina (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígenos inducida por calor (por ejemplo, tampón de citrato o EDTA) para exponer el epítopo; valide con los controles apropiados.
• Para ELISA, el formato monoclonal permite su uso como anticuerpo de captura o detección; se puede explorar el emparejamiento con un anticuerpo coincidente para ensayos sándwich.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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