Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-AP2B1 para WB y ELISA - P63010
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-AP2B1 para WB y ELISA - P63010

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-AP2B1 para WB y ELISA - P63010

Número de artículo : CM0007354

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
98kDa/104kDa/105kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto AP2B1 Rabbit mAb
Observaciones/Alias AP2B1, ADTB2, AP105B, AP2-BETA, CLAPB1, subunidad beta del complejo AP-2
Especie Humano
ID del gen 163
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene los aminoácidos 752-951 de la AP2B1 humana (NP_001025177.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P63010
Peso de la proteína 98kDa/104kDa/105kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de AP2B1

  • La subunidad beta del complejo AP-2, también conocida como beta-2-adaptina, es un componente del complejo proteico adaptador heterotetramérico AP-2.
  • AP-2 desempeña un papel clave en la endocitosis mediada por clatrina, seleccionando la carga y ensamblando las vesículas recubiertas de clatrina en la membrana plasmática.
  • AP-2 reconoce motivos de clasificación específicos (YXXΦ y [ED]XXXL[LI]) en las proteínas de carga transmembrana para dirigir su internalización.
  • En las neuronas del hipocampo, AP-2 media la endocitosis dependiente de la actividad de ADAM10 durante la potenciación a largo plazo. Referencias relacionadas: PMID:23676497
  • Se localiza en la membrana celular, específicamente en las fosas recubiertas de clatrina.
  • Se expresa en el cerebro a nivel proteico.
  • Está sujeto a acetilación y fosforilación; palabras clave incluyen splicing alternativo, endocitosis, transporte de proteínas y proteoma de referencia.
  • La proteína canónica tiene una masa calculada de ~104,5 kDa, y las formas observadas de 98, 104 y 105 kDa probablemente reflejan isoformas o modificaciones.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para transferencia Western, prevea bandas alrededor de 98–105 kDa y valide con lisados de control positivo como células HeLa o extractos de tejido cerebral.
  • Dado que el inmunógeno cubre el dominio de apéndice C-terminal (aa 752–951), confirme que se mantiene la accesibilidad del epítopo en sus condiciones experimentales.
  • Para aplicaciones de ELISA, considere usar proteína AP2B1 recombinana de longitud completa o específica de dominio como antígeno de recubrimiento o estándar.
  • Al probar la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, realice una alineación de secuencias de la región del epítopo para evaluar posibles diferencias de unión.
  • Como anticuerpo monoclonal de conejo, optimice los parámetros de bloqueo y dilución para reducir el fondo, especialmente para lisados de tejido de múltiples especies.

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