Anticuerpo Monoclonal Anti-Ratón CD163 Conjugado con APC para Citometría de Flujo - Q2VLH6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD163

• CD163, también conocido como proteína tipo 1 rica en cisteína del receptor de barredura M130, es un miembro de la superfamilia de receptores de barredura ricos en cisteína (SRCR). Se expresa principalmente en monocitos y macrófagos maduros, incluidas las células de Kupffer en el hígado, los macrófagos de la pulpa roja en el bazo y los macrófagos de los ganglios linfáticos mesentéricos.
• La proteína funciona en la eliminación y endocitosis de complejos de hemoglobina/haptoglobina (Hb/Hp) por parte de los macrófagos. Este proceso protege a los tejidos del daño oxidativo causado por la hemoglobina libre y facilita el reciclaje de hierro mediante la descomposición del grupo hemo.
• La unión de CD163 a los complejos Hb/Hp depende del calcio y del pH. Tras la unión del ligando, CD163 desencadena cascadas de señalización intracelular que involucran la movilización de calcio dependiente de tirosina quinasa y la producción de inositol trifosfato, lo que conduce a la secreción de IL-6 y CSF-1.
• Una forma soluble (sCD163) se genera mediante la eliminación del dominio extracelular (shedding). Los niveles elevados de sCD163 se asocian con condiciones inflamatorias, donde puede desempeñar un papel antiinflamatorio al actuar como receptor señuelo.
• Estructuralmente, CD163 es una proteína transmembrana de tipo I de paso único con un péptido señal, múltiples dominios SRCR y una cola citoplasmática corta. Está fuertemente glicosilada y contiene enlaces disulfuro, lo que contribuye a su estabilidad y propiedades de unión a ligandos.
• El gen CD163 humano se encuentra en el cromosoma 12p13.31, mientras que el ortólogo de ratón está en el cromosoma 6. La proteína sufre empalme alternativo, produciendo variantes con posibles diferencias funcionales.
• CD163 se reconoce como un marcador de respuesta de fase aguda; su expresión se regula positivamente por estímulos antiinflamatorios (p. ej., glucocorticoides, IL-10) y se regula negativamente por señales proinflamatorias (p. ej., LPS, TNF-α).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para citometría de flujo, utilice el anticuerpo APC conjugado directamente. Realice una titulación para determinar la concentración de trabajo óptima para su tipo de célula específico y condiciones experimentales, e incluya siempre un control de isotipo apropiado.
• Este anticuerpo se dirige a los aminoácidos 39–260 del dominio extracelular, el cual es accesible en la superficie celular. Es adecuado para la tinción de células vivas sin permeabilización.
• Valide la reactividad en muestras de tejido de ratón relevantes que se sabe que expresan CD163, como el bazo, el hígado o los ganglios linfáticos. La digestión enzimática puede mejorar la recuperación de macrófagos para la tinción.
• Dado que la expresión de CD163 puede modularse, considere tratar las células con IL-10 o glucocorticoides para mejorar la detección in vitro si los niveles de expresión son bajos.
• Utilice el bloqueo del receptor Fc (p. ej., anti-CD16/CD32) antes de la tinción para minimizar la unión no específica a los receptores Fc en los macrófagos.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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