Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano CD30 Conjugado con APC para Citometría de Flujo - P28908

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD30

• El CD30 (miembro 8 de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral, también conocido como antígeno Ki-1 o receptor CD30L) es un receptor transmembrana codificado por el gen TNFRSF8.
• Funciona como receptor para TNFSF8/CD30L (PubMed:8391931), y la unión del ligando puede desempeñar un papel en la regulación del crecimiento celular y la transformación de linfoblastos activados. Referencias relacionadas: PMID:8391931
• La señalización del CD30 activa NF-kappa-B, influyendo así en la expresión génica en las células inmunitarias (PubMed:8999898). Referencias relacionadas: PMID:8999898
• A nivel subcelular, el CD30 se localiza en la membrana celular y el citoplasma.
• A nivel proteico, el CD30 se detecta en macrófagos alveolares, lo que indica una expresión específica del tejido.
• La proteína CD30 está sujeta a una extensa modificación postraduccional, que incluye glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación. El empalme alternativo y la iniciación alternativa producen múltiples isoformas, con pesos moleculares observados alrededor de 14 kDa, 50 kDa y 63 kDa.
• Las características estructurales incluyen un péptido señal N-terminal, repeticiones ricas en cisteína múltiples, un dominio transmembrana y una cola citoplasmática.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo conjugado con APC está diseñado para citometría de flujo (FC). Valide la concentración óptima del anticuerpo mediante titulación en líneas celulares positivas para CD30 o linfocitos estimulados.
• Dado que el CD30 se expresa en células T y B activadas, considere el uso de estimulación con PMA/ionomicina o líneas celulares derivadas de linfoma de Hodgkin (p. ej., L428, KM-H2) como controles positivos.
• Incluya un control de isotipo apropiado (IgG de conejo conjugado con APC) y un reactivo de bloqueo del receptor Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Para la tinción de sangre total o PBMC, se puede realizar un paso de lisis de glóbulos rojos después de la tinción superficial, siempre que se confirme la estabilidad del fluoróforo.

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