Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD301/CLEC10A humano conjugado con APC para citometría de flujo - Q8IUN9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD301/CLEC10A

• CLEC10A (miembro A de la familia 10 del dominio de lectina tipo C), también conocido como lectina de galactosa tipo macrófago (MGL), DC-ASGPR o CD301, es una proteína transmembrana de tipo II perteneciente a la familia de lectinas tipo C. Está codificada por el gen CLEC10A en el cromosoma 17 y existe en varias isoformas generadas por corte y empalme alternativo.

• Se une de manera dependiente de Ca²⁺ a residuos terminales de N-acetilgalactosamina (GalNAc), incluidos el antígeno Tn, el antígeno T, LacdiNAc y los gangliósidos GM2/GD2, actuando como receptor de reconocimiento de patrones en células mieloides presentadoras de antígenos. Referencias relacionadas: PMID:15802303, PMID:23507963

• Funciona como receptor de señalización en la interfaz entre células presentadoras de antígenos y células T: en células dendríticas inmaduras, su interacción con el antígeno Tn del receptor CD45 modula los umbrales de activación de las células T, la producción de citocinas y la proliferación, y promueve un fenotipo tolerogénico de las células dendríticas que induce células T reguladoras. Referencias relacionadas: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806

• Actúa como receptor endocítico que internaliza mucinas asociadas a tumores portadoras del antígeno Tn, facilitando la presentación cruzada a células T CD8⁺ y CD4⁺ y contribuyendo a la inmunidad antitumoral. Referencias relacionadas: PMID:15802303, PMID:17616966, PMID:17804752

• Localización subcelular: predominantemente en la membrana celular; tras la unión al ligando, se internaliza hacia los endosomas tempranos y los lisosomas.

• Especificidad tisular: se expresa en células mieloides presentadoras de antígenos de los ganglios linfáticos y la piel, incluidas las células dendríticas dérmicas (confirmado a nivel proteico).

• Contiene un único dominio de lectina tipo C, una cola citoplasmática N-terminal, una hélice transmembrana y un dominio de hélice superenrollada. Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación ligada a N, y la proteína forma homodímeros unidos por enlaces disulfuro. Varias isoformas surgen del corte y empalme alternativo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular de lectina tipo C (aa 61–316), y el anticuerpo está directamente conjugado con APC, lo que lo hace adecuado para la tinción de superficie en citometría de flujo. Utilice controles de isotipo apropiados y bloqueo de los receptores Fc al analizar muestras humanas.

• CD301/CLEC10A se expresa principalmente en células dendríticas y macrófagos; considere la tinción conjunta con marcadores de linaje (por ejemplo, CD11c, CD14) para una identificación precisa de las poblaciones.

• Los pesos moleculares reportados de 28, 32 y 35 kDa probablemente reflejan una glucosilación diferencial o isoformas generadas por corte y empalme alternativo; aunque este producto está validado para citometría de flujo, estas variantes de peso pueden observarse en un western blot en condiciones reductoras si se analiza experimentalmente.

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