Anticuerpo Monoclonal de Ratón Anti-Humano CD11b conjugado con APC para Citometría de Flujo - P11215

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Integrina alfa-M

• La integrina alfa-M (ITGAM/CD11b) se combina con la integrina beta-2 (ITGB2/CD18) para formar el heterodímero Mac-1/CR3, mediando interacciones adhesivas de monocitos, macrófagos y granulocitos.
• Actúa como receptor para el fragmento iC3b del componente del complemento C3, facilitando la captación de partículas y patógenos recubiertos de complemento. Referencias relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116
• Reconoce ligandos como fibrinógeno y factor X, posiblemente a través del péptido R-G-D, y se une a los péptidos P1 y P2 de la cadena gamma del fibrinógeno.
• Función como receptor para ICAM1 en células endoteliales estimuladas, promoviendo la adhesión de leucocitos. Referencias relacionadas: PMID:1980124
• Regula la migración de neutrófilos y es necesario, en asociación con ITGB2, para la activación mediada por CD177-PRTN3 de neutrófilos preparados con TNF. Referencias relacionadas: PMID:28807980, PMID:21193407
• En microglía, se asocia con TYROBP/DAP12 para controlar la producción de iones superóxido, contribuyendo a la apoptosis neuronal durante el desarrollo cerebral (Por similitud).
• Experimenta empalme alternativo y contiene características típicas de las integrinas, incluyendo repeticiones de unión a calcio extracelulares, enlaces disulfuro y sitios de glicosilación.
• Se expresa predominantemente en monocitos, granulocitos (PubMed:1346576) y neutrófilos (PubMed:21193407); localizado en la membrana celular y balsas de membrana. Referencias relacionadas: PMID:1346576, PMID:21193407
• Las variantes genéticas de ITGAM están asociadas con el lupus eritematoso sistémico (SLEB6).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido sintético derivado del CD11b humano; considere el mapeo de epítopos para confirmar el sitio de reconocimiento si se requiere unión a un dominio específico.
• Para citometría de flujo, valore el anticuerpo utilizando poblaciones celulares humanas relevantes (por ejemplo, monocitos de sangre periférica, granulocitos o líneas celulares como THP-1) para determinar la concentración óptima de tinción.
• Utilice reactivos bloqueadores de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica a los receptores Fcγ expresados en células mieloides.
• Incluya un control de isotipo conjugado con APC apropiado y realice controles de compensación cuando lo use en paneles multicolor.
• Verifique la expresión del objetivo mediante co-tinción con un clon de anticuerpo anti-CD11b no competidor o utilizando un control de knockout/knockdown cuando sea posible.
• El peso molecular predicho de ITGAM es de aproximadamente 127 kDa; si adapta este anticuerpo para otras aplicaciones (por ejemplo, Western blot), tenga en cuenta que puede requerir optimización.

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