Anticuerpo monoclonal APC de conejo anti-Humano CD275/B7-H2/ICOSL para FC - O75144

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del ligando de ICOS

• ICOSLG codifica el ligando de ICOS (también conocido como B7-H2, B7RP-1, CD275, GL50), un miembro de la familia B7 de proteínas reguladoras inmunitarias. El splicing alternativo genera múltiples isoformas.
• Funciona como ligando para el receptor específico de células T ICOS, entregando señales coestimuladoras que promueven la proliferación de células T y la secreción de citoquinas. Referencias relacionadas: PMID:11007762 PMID:11023515 PMID:30498080
• Induce la proliferación de células B y su diferenciación en células plasmáticas, contribuyendo a la inmunidad humoral.
• En las células endoteliales, el ligando de ICOS es esencial para la transmigración adecuada de los neutrófilos en respuesta a quimioatrayentes como CXCL8/IL-8 y fMLP. Referencias relacionadas: PMID:30498080
• Localización subcelular: Membrana celular, consistente con su función como ligando de receptor transmembrana.
• Modificaciones postraduccionales: Glicoproteína con enlaces disulfuro, característica de las proteínas que contienen dominios de inmunoglobulina.
• Distribución tisular: Ampliamente expresada a nivel de ARNm; a nivel proteico, se detecta en células B de sangre periférica, monocitos, células dendríticas derivadas de monocitos, y dentro de los ganglios linfáticos, leucocitos y bazo.
• Palabras clave: Inmunidad adaptativa, activación de células B, dominio de inmunoglobulina, hélice transmembrana, entre otros.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para citometría de flujo, utilice este anticuerpo conjugado con APC para la tinción de inmunofluorescencia directa de células humanas vivas para preservar la conformación del ligando de ICOS en la superficie.
• Valide la reactividad del anticuerpo en su sistema experimental específico; los niveles de expresión pueden variar según el tipo celular y el estado de activación.
• Dado que el inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 19-256), es probable que el anticuerpo reconozca la conformación nativa del CD275 expresado en la superficie.
• Realice una titulación óptima del anticuerpo (p. ej., 0.1–5 µg/mL) para lograr la mejor relación señal-ruido e incluya los controles de isotipo apropiados.
• Evite los pasos de fijación o permeabilización que puedan desnaturalizar el epítopo extracelular; si se requiere fijación, pruebe la compatibilidad previamente.
• Para el análisis cualitativo, considere un protocolo de tinción indirecta de dos pasos si la conjugación directa resulta en una señal insuficiente.
• No se ha informado reactividad cruzada con especies no humanas; utilícelo solo para muestras humanas basándose en los datos de validación actuales.

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