Anticuerpo monoclonal APC de conejo anti-CD48 humano, sin glicerol para citometría de flujo - P09326

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD48

• CD48 (también conocido como BLAST-1, SLAMF2, BCM1) es una glicoproteína de superficie celular anclada por GPI que interactúa a través de su dominio de inmunoglobulina N-terminal con CD244/2B4 y CD2 para regular la activación y la función de las células inmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:12007789 PMID:19494291 PMID:27249817
• En linfocitos T, CD48 se asocia con CD2 y recluta la quinasa de la familia Src LCK y el adaptador LAT al complejo TCR/CD3, promoviendo la fosforilación de LCK y la señalización aguas abajo.
• La unión de CD48 induce la fosforilación de los ITSM en CD244, desencadenando la formación de la sinapsis inmunológica y la liberación dirigida de gránulos citolíticos (perforina, granzimas) por parte de linfocitos T y células NK.
• La proteína se localiza principalmente en la membrana celular y se enriquece en las balsas de membrana; también existe una forma secretada.
• Se expresa ampliamente en todas las células hematopoyéticas, lo que subraya su papel en la vigilancia inmunitaria y la comunicación intercelular.
• Sus características estructurales incluyen un dominio similar a inmunoglobulina, enlaces disulfuro y un ancla GPI que media la unión a la membrana. El empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 27–220), lo que garantiza el reconocimiento de CD48 nativo de superficie; por lo tanto, la citometría de flujo es la aplicación recomendada principal.
• Este anticuerpo está conjugado directamente a APC, lo que permite su uso inmediato sin necesidad de reactivos secundarios. Sin embargo, si se desea una detección indirecta, seleccione un conjugado de IgG anti-conejo apropiado.
• Para obtener los mejores resultados, valide el anticuerpo en el tipo de muestra hematopoyética humana correspondiente (por ejemplo, PBMC, líneas celulares linfoides) e incluya controles de isotipo adecuados y tinción de viabilidad.
• Minimice la manipulación celular y evite tratamientos agresivos que puedan alterar la integridad de la proteína anclada por GPI o las balsas de membrana.

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