Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD86 humano/de mono conjugado con APC para FC - P42081

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD86

• CD86 (también conocido como B7-2, B70, LAB72, CD28LG2) es una glicoproteína transmembrana de tipo I perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, caracterizada por un dominio extracelular similar a IgV y una cola citoplasmática.
• CD86 actúa como molécula coestimuladora para la activación de los linfocitos T al unirse al receptor CD28, proporcionando la señal auxiliar primaria para la activación inicial de los linfocitos T vírgenes.
  Referencias relacionadas: PMID:12196291, PMID:7694363
• Durante las primeras 24 horas posteriores a la activación de los linfocitos T, la coestimulación de CD86 es fundamental para determinar la inmunidad frente a la anergia.
  Referencias relacionadas: PMID:7527824
• CD86 también se une a CTLA-4, un receptor señuelo, bloqueando así la activación inicial mediada por CD28 y actuando como inhibidor de retroalimentación negativa de la activación de los linfocitos T.
  Referencias relacionadas: PMID:11279501
• En los linfocitos B, la interacción de CD86 tras la ligación de CD40 activa la vía de señalización de NF-kappa-B y regula la producción de IgG1 (por similitud).
• CD86 se expresa en la superficie de células presentadoras de antígenos profesionales, incluidas las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B.
• Actúa como receptor del hospedador para adenovirus del subgrupo B, facilitando la entrada viral.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y la ubiquitinación; el gen experimenta corte y empalme alternativo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 20-241), lo que sugiere que el anticuerpo reconoce CD86 nativo en la superficie; es adecuado para detectar la expresión de CD86 en la superficie celular mediante citometría de flujo.
• Para la citometría de flujo, considere titular el anticuerpo y utilizar controles de isotipo adecuados para determinar las concentraciones óptimas de tinción.
• El anticuerpo está conjugado con APC, lo que permite la detección directa sin un reactivo secundario, reduciendo el fondo y simplificando el diseño de paneles multicolor.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con el macaco cangrejero; verifique experimentalmente los patrones de tinción en las especies y los tipos celulares de interés.
• Los protocolos de tinción de la superficie celular deben incluir el bloqueo de los receptores Fc para minimizar la unión inespecífica, especialmente en células mieloides presentadoras de antígenos.

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