Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Ratón H-2Kd/H-2Dd conjugado con APC para FC - P01902/P01900

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de H-2Kd/H-2Dd

• H-2K1 codifica la cadena pesada H-2Kd, una molécula clásica de MHC clase I que presenta antígenos peptídicos endógenos a células T CD8+, iniciando respuestas inmunitarias adaptativas.
• El antígeno H-2Dd (codificado por H2-D1) es otra molécula clásica de MHC clase I con estructura y función similares, ambas cruciales en la vigilancia inmunológica y el rechazo de injertos.
• Estas glicoproteínas unidas a membrana consisten en un péptido señal, tres dominios extracelulares (α1–α3), una hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta; forman heterodímeros con beta-2-microglobulina.
• Los complejos de MHC clase I cargados con péptidos se transportan a la superficie celular para ser inspeccionados por los receptores de células T, permitiendo la detección de patógenos intracelulares o antígenos tumorales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, críticas para el plegamiento correcto, la estabilidad y el reconocimiento inmunológico.
• Expresadas constitutivamente en todas las células nucleadas, con niveles altos en tejidos linfoides; la expresión se regula al alza por citoquinas inflamatorias como los interferones.
• El peso molecular de la proteína precursora sin procesar es de aproximadamente 41.5 kDa (UniProt: 41490 Da), y la forma glicosilada madura migra alrededor de 41 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 26–301) cubre la región extracelular, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce la molécula nativa de MHC I expresada en superficie sin necesidad de permeabilización.
• Para citometría de flujo, valore el anticuerpo en su tipo celular de interés para determinar la concentración óptima de tinción; la dilución inicial típica oscila entre 1:50 y 1:200.
• Incluya controles de isotipo, colorantes de viabilidad y bloqueo de receptores Fc (p. ej., anti-CD16/CD32) para minimizar la unión inespecífica y delimitar con precisión las células vivas.
• La conjugación con APC es brillante y fotostable; asegúrese de usar controles de compensación adecuados al diseñar paneles multicolor para evitar solapamiento espectral.
• Verifique la reactividad con su cepa de ratón: el anticuerpo reacciona con haplotipos H-2Kd/H-2Dd (p. ej., BALB/c, DBA/2); los alelos de otros haplotipos pueden mostrar una unión reducida o nula.

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