Anticuerpo monoclonal de conejo contra la apolipoproteína CI para WB, IF-P, IHC-P y ELISA - P02654

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la apolipoproteína CI (APOC1)

• La apolipoproteína C-I (APOC1) es un componente clave de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y las lipoproteínas de alta densidad (HDL), y constituye aproximadamente el 10 % de la proteína de las VLDL y el 2 % de la proteína de las HDL.
• Actúa como un potente inhibidor de la unión de las lipoproteínas al receptor de LDL, a la proteína relacionada con el receptor de LDL (LRP) y al receptor de VLDL, regulando la captación de lípidos por las células.
• La APOC1 interfiere directamente con la captación celular de ácidos grasos y reduce la esterificación intracelular de los ácidos grasos libres.
• Funciona como el principal inhibidor plasmático de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP), influyendo en el intercambio de ésteres de colesterol entre las lipoproteínas.
• La proteína modula la interacción de la apolipoproteína E (APOE) con las VLDL de migración beta e inhibe la unión de las beta-VLDL a la LRP.
• La APOC1 es una proteína secretada sintetizada principalmente en el hígado, con una expresión de bajo nivel en el intestino, los pulmones y el bazo.
• Se une a los ácidos grasos libres y está anotada con palabras clave que incluyen estructura 3D, secuenciación directa de proteínas, transporte de lípidos, secretada y VLDL, lo que refleja su función en el metabolismo lipídico.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la APOC1 humana; confirme la homología de secuencia con la especie diana si la reactividad cruzada es crítica.
• Para el Western blot, se espera una banda de aproximadamente 9 kDa; considere optimizar las condiciones de transferencia para proteínas de peso molecular tan bajo.
• Dado que la APOC1 es una proteína secretada, puede ser necesaria una preparación adecuada de las muestras (por ejemplo, plasma, suero o medio acondicionado) para la inmunodetección.
• Valide el anticuerpo en su sistema de ensayo específico utilizando controles positivos recomendados (por ejemplo, lisados de hígado humano o plasma).
• Realice una titulación del anticuerpo para cada aplicación (WB, IF-P, IHC-P y ELISA) con el fin de determinar las diluciones de trabajo óptimas.

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