AscL1 Anticuero Policlonal de Conejo para WB y ELISA - P50553

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ASCL1

• ASCL1 (homólogo de achaete-scute 1), también conocido como ASH1, HASH1, MASH1 y bHLHa46, es un miembro de la familia de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica (bHLH).
• Funciona como un factor de transcripción pionero crítico para la diferenciación neuronal, accediendo a la cromatina cerrada para permitir que otros factores se unan y activen programas de expresión génica neural.
• ASCL1 se une directamente al motivo de caja E (5'-CANNTG-3') en los promotores para promover la transcripción de genes neuronales.
• Junto con POU3F2/BRN2 y MYT1L, ASCL1 es suficiente para reprogramar fibroblastos y otras células somáticas en células neuronales inducidas (iN) in vitro.
• Juega roles esenciales en las etapas tempranas del desarrollo de linajes neurales específicos en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP), incluyendo la generación de neuronas olfativas y autónomas.
• ASCL1 actúa sinérgicamente con FOXN4 para especificar la identidad de la neurona V2b sobre V2a a partir de progenitores p2 bipotenciales durante la neurogénesis de la médula espinal, probablemente a través de la señalización DLL4-NOTCH.
• La proteína se localiza en el núcleo, consistente con su rol como factor de transcripción, y está sujeta a modificaciones postraduccionales como la acetilación (como se indica por las palabras clave de UniProt).
• ASCL1 está implicado en el desarrollo de células neuroendocrinas en el estómago glandular y ha sido identificado en estudios de proteómica; las mutaciones están asociadas con variantes de la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 150–236 de ASCL1 humano, abarcando el dominio bHLH conservado crítico para la unión al ADN y la dimerización. Este diseño se dirige a una región funcionalmente conservada, contribuyendo probablemente a la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 25 kDa (basado en datos de UniProt), pero considere posibles modificaciones postraduccionales o cambios de migración específicos de isoformas en su muestra.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico, incluyendo controles positivos apropiados (por ejemplo, tejido neural o líneas celulares con diferenciación neural) y controles negativos, especialmente dada la naturaleza policlonal.
• Para ELISA, tenga en cuenta que el anticuerpo se generó contra una proteína recombinante; considere el uso de una curva estándar con el inmunógeno o una proteína objetivo recombinante para el análisis cuantitativo.
• Dado que ASCL1 es un factor de transcripción nuclear, la preparación de la muestra para WB debe incluir extracción nuclear o lisis eficiente para garantizar una recuperación adecuada de la proteína.

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