ATAD2 Rabbit mAb para WB, ELISA - Q6PL18

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATAD2

• ATAD2, también conocida como ANCCA (proteína asociada al cáncer y corregulador nuclear AAA), es una proteína que contiene un dominio AAA de la familia de las ATPasas que puede funcionar como un coactivador transcripcional para el receptor de estrógeno ESR1, regulando genes como CCND1, MYC y E2F1.
• Contiene un dominio bromodominio que probablemente facilita la unión a histonas acetiladas y un dominio ATPasa AAA+, lo que sugiere roles en la remodelación de la cromatina y la hiperacetilación de histonas.
• ATAD2 está implicada en la proliferación celular inducida por estrógenos y la progresión del ciclo celular en células de cáncer de mama, lo que la convierte en un posible objetivo terapéutico.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la regulación de la transcripción y la interacción con la cromatina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, la ubiquitinación (conjugación Ubl) y la formación de enlaces de isopéptidos, que pueden modular su actividad y estabilidad.
• Especificidad de tejido: Se expresa altamente en tumores de mama positivos para el receptor de estrógeno y tumores de osteosarcoma, lo que subraya su relevancia en la biología del cáncer.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, aunque la secuencia canónica corresponde a un peso molecular de ~158,6 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western Blot, considere usar lisados de células enteras de líneas celulares de cáncer de mama positivas para ER (p. ej., MCF-7) para detectar ATAD2 endógena a aproximadamente 159 kDa. Valide la especificidad del anticuerpo usando los controles apropiados y optimice las cantidades de carga.
• En ELISA, el inmunógeno de péptido sintético (aminoácidos 1-100) puede servir como control positivo para confirmar la unión del anticuerpo. Titule las concentraciones de anticuerpo y péptido para obtener una relación señal/ruido óptima.
• Debido a la especificidad humana reportada, la reactividad cruzada con otras especies no se ha caracterizado; valide en su sistema modelo si es necesario.
• Dado el gran tamaño de la proteína, asegure una transferencia de proteína suficiente y un bloqueo de membrana en los protocolos de Western Blot. Considere el uso de membranas de PVDF de baja fluorescencia para la detección.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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