Anticuerpo monoclonal de conejo ATR para WB, IF/ICC, ELISA - Q13535

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de ATR

• ATR es una serina/treonina proteína quinasa que funciona como sensor de daño del ADN, activando la señalización del punto de control ante estreses genotóxicos como radiación ionizante, radiación UV y bloqueo de la replicación. Referencias relacionadas: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
• Reconoce el motivo consenso [ST]-Q y fosforila sustratos clave como BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17 y p53/TP53, inhibiendo en conjunto la replicación del ADN y la mitosis, al mismo tiempo que promueve la reparación, la recombinación y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
• ATR fosforila la variante de histona H2AX en la Ser-139 en los sitios de daño del ADN, una característica distintiva de la respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:11673449
• Es necesaria para la ubiquitinación de FANCD2 y es fundamental para mantener la estabilidad de las zonas frágiles y regular la duplicación de los centrosomas. Referencias relacionadas: PMID:15314022, PMID:12526805
• ATR actúa como regulador de la transición S-G2 al restringir la actividad de CDK1 durante la fase S para evitar la entrada mitótica prematura. Referencias relacionadas: PMID:30139873
• En la envoltura nuclear, ATR funciona como sensor de estrés mecánico, media la rotura de la envoltura nuclear inducida por daño del ADN mediante la fosforilación de LMNA, y activa la respuesta inmune innata a través de la rotura de micronúcleos y la vía cGAS-STING. Referencias relacionadas: PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
• ATR se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en el testículo; se detecta una isoforma alternativa 2 en páncreas, placenta e hígado.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región entre los aminoácidos 400-500 de ATR humano; considere utilizar esta región de secuencia para experimentos competitivos o de control.
• Para Western blot (WB), tenga en cuenta el gran tamaño de la proteína (~301 kDa); optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular (por ejemplo, geles de baja acrilamida, tiempos de transferencia prolongados).
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), valide los patrones de localización nuclear y de la envoltura nuclear consistentes con la distribución subcelular de ATR.
• Para ELISA, asegure la recubrimiento con péptido o proteína recombinante; confirme la especificidad del anticuerpo con controles adecuados.
• La reactividad cruzada está confirmada para humano; si va a utilizar el anticuerpo en otras especies, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno.

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