Anticuerpo monoclonal de conejo anti-BGAT para WB y ELISA - P16442

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la transferasa del sistema ABO de grupos histosanguíneos

• La proteína codificada por el gen ABO es la transferasa del sistema ABO de grupos histosanguíneos, también conocida como BGAT, GTB, NAGAT, A3GALNT y A3GALT1. Existe en varias formas alélicas que determinan el fenotipo del grupo sanguíneo A, B u O al codificar glicosiltransferasas con distintas especificidades de azúcares.
• Esta enzima cataliza la transferencia de N-acetil-alfa-D-galactosamina (GalNAc) o galactosa (Gal) mediante un enlace alfa1,3 a la galactosa terminal del antígeno H, convirtiéndolo respectivamente en el antígeno A o B. Los individuos con el alelo O carecen de actividad transferasa y expresan el antígeno H sin modificar.
• Se localiza en la membrana del aparato de Golgi y también se secreta, lo que concuerda con su función en la modificación de los antígenos de carbohidratos de la superficie celular.
• La expresión tisular es más alta en los testículos, con expresión adicional en el páncreas, el útero, los pulmones y las glándulas salivales.
• La proteína es una glucoproteína transmembrana con un anclaje-señal, contiene un sitio de unión a metales para el manganeso y pertenece a la familia de las glicosiltransferasas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno de este anticuerpo es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 1-100) de BGAT humano. Para la validación experimental, considere utilizar proteína BGAT recombinante o lisados celulares que expresen la proteína diana.
• Para el Western blot, el peso molecular previsto de la diana es de 41 kDa (según las especificaciones del producto). Optimice el porcentaje del gel y las condiciones de transferencia en consecuencia.
• Para ELISA, asegúrese de utilizar un antígeno de recubrimiento adecuado y valide el ensayo con muestras conocidas de suero humano positivas y negativas si estudia las interacciones de los antígenos de grupos sanguíneos.
• Dado que la proteína presenta formas transmembrana y secretadas, la preparación de muestras para WB puede requerir considerar la localización subcelular; las fracciones enriquecidas en Golgi pueden mejorar la detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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