Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724
Número de artículo : CM0008564
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- CF
- Reactividad cruzada
- Humano
- Peso de la proteína
- 13kDa/16kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina |
| Observaciones/alias | MN; GPA; MNS; GPSAT; PAS-2; CD235a; GPErik; HGpMiV; HGpMiXI; HGpSta(C) |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 2993 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante / proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 20-91 de CD235a humana (NP_002090.4) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Humana |
| SWISS | P02724 |
| Peso de la proteína | 13 kDa/16 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de la glucoforina A
- La glucoforina A (GYPA), también conocida como sialoglucoproteína MN, PAS-2 o CD235a, es la principal proteína de membrana intrínseca de los eritrocitos humanos y un determinante clave del sistema de grupos sanguíneos MNS.
- Es un componente del complejo ankyrina-1, contribuye a la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria, y es necesaria para la elevada actividad y la translocación a la membrana plasmática del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3).
Referencias relacionadas: PMID:35835865 - El dominio extracelular N-terminal, altamente glucosilado, porta los antígenos del grupo sanguíneo MN y actúa como receptor del virus de la hepatitis A (HAV) y de EBA-175 de Plasmodium falciparum; esta última interacción depende de los residuos de ácido siálico.
- Como proteína transmembrana de paso único, la glucoforina A se localiza en la membrana celular, con su extremo N-terminal glucosilado expuesto extracelularmente.
- La proteína experimenta corte y empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación; el peso molecular calculado de la proteína no modificada es de aproximadamente 16,4 kDa, mientras que la glucosilación y el procesamiento pueden producir bandas observadas de aproximadamente 13–16 kDa.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 20–91), lo que hace que este anticuerpo sea ideal para detectar la glucoforina A en la superficie celular mediante citometría de flujo. Dado que el anticuerpo está biotinilado, debe combinarse con conjugados de estreptavidina adecuados para generar la señal.
- Para aplicaciones distintas de la citometría de flujo, como western blot o inmunohistoquímica, se recomienda una validación cuidadosa debido al posible enmascaramiento del epítopo por la glucosilación extensa o la desnaturalización. Considere realizar pruebas tanto en condiciones reductoras como no reductoras.
- La expresión de glucoforina A está restringida a las células del linaje eritroide; por tanto, la sangre total humana, los lisados de glóbulos rojos o las líneas celulares eritroides son controles positivos adecuados, mientras que las células no eritroides sirven como controles negativos.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724
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