Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724

Número de artículo : CM0008564

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Aplicación
CF
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
13kDa/16kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina
Observaciones/alias MN; GPA; MNS; GPSAT; PAS-2; CD235a; GPErik; HGpMiV; HGpMiXI; HGpSta(C)
Especie Humana
GeneID (humano) 2993
Inmunógeno Proteína recombinante / proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 20-91 de CD235a humana (NP_002090.4)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Humana
SWISS P02724
Peso de la proteína 13 kDa/16 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de la glucoforina A

  • La glucoforina A (GYPA), también conocida como sialoglucoproteína MN, PAS-2 o CD235a, es la principal proteína de membrana intrínseca de los eritrocitos humanos y un determinante clave del sistema de grupos sanguíneos MNS.
  • Es un componente del complejo ankyrina-1, contribuye a la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria, y es necesaria para la elevada actividad y la translocación a la membrana plasmática del intercambiador de aniones SLC4A1 (banda 3).
    Referencias relacionadas: PMID:35835865
  • El dominio extracelular N-terminal, altamente glucosilado, porta los antígenos del grupo sanguíneo MN y actúa como receptor del virus de la hepatitis A (HAV) y de EBA-175 de Plasmodium falciparum; esta última interacción depende de los residuos de ácido siálico.
  • Como proteína transmembrana de paso único, la glucoforina A se localiza en la membrana celular, con su extremo N-terminal glucosilado expuesto extracelularmente.
  • La proteína experimenta corte y empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación; el peso molecular calculado de la proteína no modificada es de aproximadamente 16,4 kDa, mientras que la glucosilación y el procesamiento pueden producir bandas observadas de aproximadamente 13–16 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 20–91), lo que hace que este anticuerpo sea ideal para detectar la glucoforina A en la superficie celular mediante citometría de flujo. Dado que el anticuerpo está biotinilado, debe combinarse con conjugados de estreptavidina adecuados para generar la señal.
  • Para aplicaciones distintas de la citometría de flujo, como western blot o inmunohistoquímica, se recomienda una validación cuidadosa debido al posible enmascaramiento del epítopo por la glucosilación extensa o la desnaturalización. Considere realizar pruebas tanto en condiciones reductoras como no reductoras.
  • La expresión de glucoforina A está restringida a las células del linaje eritroide; por tanto, la sangre total humana, los lisados de glóbulos rojos o las líneas celulares eritroides son controles positivos adecuados, mientras que las células no eritroides sirven como controles negativos.

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Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD235a/glucoforina A humana conjugado con biotina para FC - P02724


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