Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal Biotin Conejo anti-Ratón CD45 para Citometría de Flujo - P06800

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Monoclonal Antibodies

Anticuerpo Monoclonal Biotin Conejo anti-Ratón CD45 para Citometría de Flujo - P06800

Número de artículo : CM0008686

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Aplicación
CF
Reactividad cruzada
Ratón
Peso de la proteína
130kDa/140kDa/144kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Anticuerpo Monoclonal Biotin Conejo anti-Ratón CD45
Observaciones/Alias loc; B220; Cd45; L-CA; Ly-5; T200; CD45R; Lyt-4
Especie Ratón
GeneID (Humano) 5788
GeneID 19264
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene los aminoácidos 26-566 del CD45 de ratón (NP_001104786.2)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación CF
Reactividad Cruzada Ratón
SWISS P06800
Peso Molecular de la Proteína 130kDa/140kDa/144kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD45

  • CD45 es una fosfatasa de tirosina-proteína de tipo receptor C, esencial para la activación de células T a través del receptor de antígeno.
  • Posee dos dominios de fosfatasa intracelulares; el primero es enzimáticamente activo, mientras que el segundo regula la especificidad del sustrato.
  • Actúa como un co-regulador positivo de la señalización de células T al unirse a DPP4 y desfosforilar LYN, SKAP1 y FYN.
  • Interactúa con CLEC10A en la sinapsis CPA-célula T, modulando el umbral de activación de células T para limitar la autorreactividad.
  • Localizado en la membrana celular, enriquecido en balsas de membrana y en la sinapsis inmunológica.
  • Se somete a empalme alternativo para generar múltiples isoformas (p. ej., CD45R, B220) con composiciones distintas del dominio extracelular.
  • Palabras clave: glicoproteína, fosfoproteína, hidrolasa, hélice transmembrana, repetición, sinapsis.
  • UniProt P06800, peso molecular ~144.8 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para citometría de flujo, valore el anticuerpo biotinilado para determinar la concentración de trabajo óptima en su sistema experimental, utilizando controles de isotipo apropiados.
  • Utilícelo con un conjugado estreptavidina-fluoróforo para la detección; asegúrese de que el fluoróforo sea compatible con la configuración de su citómetro.
  • Prepare suspensiones de células individuales y bloquee los receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
  • Dado que el inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 26-566), es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo extracelular; los protocolos de fijación/permeabilización pueden no ser necesarios pero se pueden validar.

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